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更新時間:2023-10-23 10:43:48瀏覽次數(shù):201次
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CMC質(zhì)量研究及藥品注冊提供貫穿醫(yī)藥研發(fā)全生命周期的CMC藥學(xué)質(zhì)量研究及分析測試一站式綜合性CRO服務(wù)平臺,涉及起始物料,中間體,API和制劑的各類分析方法學(xué)研究;提供仿制藥的CMC質(zhì)量研究和一致性評價;提供各類透皮制劑研究,提供注冊資料撰寫等
提供貫穿醫(yī)藥研發(fā)全生命周期的CMC藥學(xué)質(zhì)量研究及分析測試一站式綜合性CRO服務(wù)平臺,涉及起始物料,中間體,API和制劑的各類分析方法學(xué)研究;提供仿制藥的CMC質(zhì)量研究和一致性評價;提供各類透皮制劑研究,提供注冊資料撰寫等。
●離子色譜
●CAD/ELSD/FLD/RID方法開發(fā)驗(yàn)證
●手性雜質(zhì)
●有關(guān)物質(zhì)
●強(qiáng)制降解試驗(yàn)
●穩(wěn)定性指示方法(SIM)開發(fā)
●含量
●殘留溶劑
●水分含量
●微生物方法開發(fā)驗(yàn)證(微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素)
●清潔驗(yàn)證(化學(xué)殘留驗(yàn)證)
●仿制藥CMC質(zhì)量研究和一致性評價
●透皮制劑研究:體外釋放和透皮(含方法學(xué)開發(fā)+驗(yàn)證)
●藥品注冊資料撰
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