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人血管素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2（Tie-2）ELISA試劑盒

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上海勁馬生物科技有限公司

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上海勁馬生物Elisa試劑盒*：“人血管素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒"現(xiàn)貨低價(jià)７折優(yōu)惠，本司長(zhǎng)期供應(yīng)人、大小鼠細(xì)胞因子試劑盒，*！超好質(zhì)量！！莫失良機(jī)！期待您的來(lái)電。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱(chēng)：人血管素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2（Tie-2）ELISA試劑盒

品種齊全：人，小鼠，大鼠，豚鼠，豬，犬，兔，牛，羊，猴，兔，馬等動(dòng)物種屬。
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
檢測(cè)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
產(chǎn)品用途:科研ELISA檢測(cè)試劑盒.本公司可提供實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù).

試驗(yàn)原理：
IL-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知IL-1濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將IL-1和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-1的濃度呈比例關(guān)系。
操作步驟：
1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

結(jié)果判斷與分析：
1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的IL-1標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的IL-1含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml
4、敏感度： 1.0 pg/ml

上海勁馬生物Elisa試劑盒*：“人血管素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2（Tie-2）ELISA試劑盒”現(xiàn)貨低價(jià)７折優(yōu)惠，本司長(zhǎng)期供應(yīng)人、大小鼠細(xì)胞因子試劑盒，*！超好質(zhì)量??！莫失良機(jī)！期待您的來(lái)電。

關(guān)鍵詞：洗板機(jī) 酶標(biāo)儀