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LGG益生菌的檢測

時間:2015-5-8閱讀:853
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1適用范圍:適用于定量分析LGG純菌種及LGG乳制品中的LGG菌數(shù)量。

2定義:LGG是一種鼠李糖乳桿菌菌株(ATCC 53103),革蘭氏陽性,過氧化物酶陰性,棒狀,鏈形,不發(fā)酵乳糖,對*有抗性。

3原理:樣品經(jīng)稀釋劑稀釋后均質(zhì),然后按10倍的稀釋倍數(shù)接種到選擇性瓊脂培養(yǎng)基中,厭氧培養(yǎng),計數(shù)所有的菌落,結(jié)果以cuf/g計。

注:培養(yǎng)過程中,所有*抗性的菌株都會生長(比如所有的鼠李糖乳桿菌,干酪乳桿菌,胚芽乳桿菌等)。但是,由于LGG不發(fā)酵乳糖,所以可以很容易地區(qū)分開來。進一步分析鑒定則可采用基因的方法。

4儀器和玻璃器皿

只要規(guī)格可以滿足要求,采用一次性或可重復(fù)使用的儀器均可。除了微生物實驗室所常用的儀器外,下列儀器是必需的:

烘箱;    高壓殺菌鍋;   培養(yǎng)箱(37℃±1℃);      水?。?4-47℃);

混合器(Peristaltic-type);帶有無菌塑料袋;        天平。

5培養(yǎng)基和試劑

5.1 稀釋液準備

蛋白棟1.0g;        氯化鈉8.5g;      去離子水1000mL。

若需要,可緩慢加熱至*溶解。將溶液分至一些瓶子中,然后在高壓殺菌鍋中進行殺菌(121℃±1℃,15分鐘)。殺菌后,溶液pH7.0±0.2

每個瓶子均可在常溫下貯存半年。

5.培養(yǎng)基

5.2.1 MRS瓊脂培養(yǎng)基:適用于純LGG菌種檢測。高壓殺菌后pH6.4±0.2,4-6℃條件下可貯存6個月。

5.2.2 MRS-*瓊脂培養(yǎng)基(MRS-V):適用于LGG菌種與普通酸奶菌種混合后的檢測。*50mg/L可以在高壓殺菌前加入,也可以作為無菌濾液加入瓊脂中。

5.2.3 MRSL肉湯培養(yǎng)基(檢測乳糖發(fā)酵特性)


分別溶解于5-10mL乙醇中,然后加入肉湯中。取5mL試樣,高壓殺菌(121℃±1℃,15分鐘)后作測試用。殺菌后,溶液pH7.0.2

6步驟

6.1 樣品制備

樣品制備前,先放置于室溫下1-2小時,以使其溫度與室溫相同。稱取10g樣品于無菌塑料袋中,加入90ml無菌蛋白胨-氯化鈉水溶液。將塑料袋放入混合器中混合60秒,以確保懸浮液均勻一致。這是*個稀釋10倍的樣液,該溶液必須繼續(xù)按10倍的倍數(shù)進行稀釋,且必須在15分鐘內(nèi)將各樣液接種到培養(yǎng)皿中。

6.2 在選擇性瓊脂培養(yǎng)基中接種

選擇合適的瓊脂培養(yǎng)基:純菌種用MRS瓊脂培養(yǎng)基,混合菌種用MRS-*瓊脂培養(yǎng)基。取1mL(傾倒法,即Pour-plate method)或0.1mL(涂抹法,即spread-plate method)每一稀釋度的樣液分別接種到兩個培養(yǎng)皿中,瓊脂的溫度應(yīng)為44-47℃,然后于厭氧條件下進行培養(yǎng)(37±1℃,72±6小時)。

6.3 菌落計數(shù)

計數(shù)那些LGG菌落在10-300之間的培養(yǎng)皿。LGG菌落特征:光滑、大、白色、圓形或橢圓形、邊緣清晰。

6.4 確認實驗

為了進一步確認菌落是否為LGG,可從菌落中挑取一些純菌種,進行顯微鏡觀察和乳糖發(fā)酵實驗(MRSL肉湯)。做乳糖發(fā)酵實驗時,將挑取的純菌種接種到肉湯培養(yǎng)基后,有氧培養(yǎng)(37±1℃,1-2天)。由于LGG不發(fā)酵乳糖,故肉湯應(yīng)是紫色的(未變色)。而若是能夠利用乳糖的微生物,則肉湯變?yōu)辄S色。實驗時,利用純LGG菌種和任一能夠利用乳糖的其它菌種進行對照實驗。

7結(jié)果          以每克樣品中LGG的菌落數(shù)表示,即cfu/g。

8注意事項:

1)、制備培養(yǎng)基,滅菌前可將*加到MRS-A培養(yǎng)基中混均,按照培養(yǎng)基標簽上使用說明進行滅菌;

2)、檢樣前需將樣品在室溫下放置1-2小時,使其溫度與室溫相同,稱取樣品時應(yīng)將包含LGG益生菌的部分接入稀釋液中,混勻進行接種;

3)、根據(jù)樣品特性,接種稀釋倍數(shù)可選擇10-4和10-5,每個稀釋度分別接種兩個平皿;

4)、樣品制備完畢,將各樣液接種到培養(yǎng)皿,傾倒溫度為44-47℃培養(yǎng)基,整個操作過程必須在15分鐘內(nèi)完成,同時做瓊脂空白試驗;

5)、待瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿放入?yún)捬豕?,再放入?yún)捬鯗y試條,然后放入產(chǎn)氣袋,產(chǎn)氣袋放入后應(yīng)立即將蓋蓋嚴,避免產(chǎn)氣袋在空氣中暴露時間過長;

6)、檢樣放入?yún)捬豕藓笤谝?guī)定的培養(yǎng)條件下進行培養(yǎng),并隨時觀察厭氧測試條顏色變化情況(無氧為白色,有氧時為粉色),保證培養(yǎng)條件*達到無氧狀態(tài);放入測試條時注意不要靠壁,使其處于自然狀態(tài)。(一般在放入培養(yǎng)箱后3-5小時后觀察,如測試條顏色發(fā)生變化,應(yīng)再放入產(chǎn)氣袋重新進行測試)。


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