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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

上海士鋒生物關(guān)于流感病毒神經(jīng)氨酸酶介導(dǎo)的免疫逃逸機(jī)制

時(shí)間:2013/4/28閱讀:939
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流感病毒的免疫逃逸機(jī)制

流感病毒是現(xiàn)今可以致命的呼吸道病毒,機(jī)體的殺傷細(xì)胞NK在抵抗流感病毒中發(fā)揮著非常重要的作用。NKp46受體是由NK細(xì)胞產(chǎn)生用于防止病毒感染的。當(dāng)細(xì)胞被感染的時(shí)候,病毒產(chǎn)生的血凝集素蛋白會(huì)被NKp46所識(shí)別,然后NKp46結(jié)合NK細(xì)胞的NKp46受體,進(jìn)而激活免疫,并清除受感染的細(xì)胞,從而消滅病毒。

在該研究中,研究人員通過(guò)體內(nèi)和體外兩個(gè)方面揭示了流感病毒神經(jīng)氨酸酶介導(dǎo)的免疫逃逸機(jī)制。同時(shí)也證明了用于流感病毒感染治療的NA抑制劑可以抑制病毒的繁殖,同時(shí)促進(jìn)NKp46對(duì)于病毒的識(shí)別,進(jìn)而加強(qiáng)免疫。

Neuraminidase-Mediated, NKp46-Dependent Immune-Evasion Mechanism of Influenza Viruses

Yotam Bar-On,Ariella Glasner,Tal Meningher,Hagit Achdout,Chamutal Gur,Dikla Lankry,Alon Vitenshtein,Adrienne F.A. Meyers,Michal Mandelboim,Ofer Mandelboim

Natural killer (NK) cells play an essential role in the defense against influenza virus, one of the deadliest respiratory viruses known today. The NKp46 receptor, expressed by NK cells, is critical for controlling influenza infections, as influenza-virus-infected cells are eliminated through the recognition of the viral hemagglutinin (HA) protein by NKp46. Here, we describe an immune-evasion mechanism of influenza viruses that is mediated by the neuraminidase (NA) protein. By using various NA blockers, we show that NA removes sialic acid residues from NKp46 and that this leads to reduced recognition of HA

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