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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物咨詢:大胡蜂毒素引起速發(fā)型過敏反應(yīng)機(jī)制

時間:2013/7/11閱讀:908
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翅目昆蟲的叮咬是引起速發(fā)型過敏反應(yīng)的三大主要誘因之一。能引起速發(fā)型過敏反應(yīng)的常見昆蟲有蜜蜂、胡蜂、牛虻、蚊子等。大胡蜂作為一種個體較大,毒素富含過敏原,常群起攻擊人的昆蟲,其危害尤為嚴(yán)重。大胡蜂叮咬后的常見癥狀有紅腫、灼痛、顫抖、支氣管收縮、甚至過敏性休克危及生命。胡蜂(vespids)種類多達(dá)24種,由于各種條件的限制,目前人們僅對其中一種胡蜂(Vespa crabro)毒素的過敏原進(jìn)行了初步的研究。

為了進(jìn)一步深入了解胡蜂毒素過敏原組成成分,中國昆明動物研究所賴仞研究員的團(tuán)隊在對牛虻過敏原分離純化鑒定的經(jīng)驗基礎(chǔ)之上,通過整合色譜層析和免疫雜交等技術(shù)發(fā)展了一套有效分離純化識別胡蜂毒素過敏原的方法。應(yīng)用該方法,我們從大胡蜂(vespa magnifica)毒素中分離純化到兩種新的過敏原Vesp ma5和Vespa ma2,它們分別是25-KDa的抗原5蛋白和35-KDa的透明質(zhì)酸酶(Hyaluronidase)。IgE immunoblot檢測顯示:Vesp ma5和Vespa ma2對蜂中毒過敏病人血清的IgE的陽性反應(yīng)率為91.0%和93.9%,對牛虻過敏病人血清IgE陽性反應(yīng)率也高達(dá)86.5%和91.8%。通過Elisa inhibition檢測顯示:Vesp ma5和Vespa ma2對蜂毒粗樣與蜂中毒過敏病人血清IgE結(jié)合的zui大抑制率分別為39.5%和39.4%,對牛虻唾液腺粗樣與牛虻過敏病人血清IgE結(jié)合的zui大抑制率分別為25.3%和23.8%。刺檢測顯示:Vesp ma5和Vespa ma2對蜂中毒過敏病人的陽性反應(yīng)率分別為73%和80%。以上結(jié)果從不同方面證明了Vesp ma5和Vespa ma2為大胡蜂(vespa magnifica)毒素中兩類主要過敏原,同時也為胡蜂牛虻綜合征從另一角度提供了有力的證據(jù)。

Purification and Characterization of Two New Allergens from the Venom of Vespa magnifica

Su An1,2,5#, Lingling Chen4#, Ji-Fu Wei3#, Xuening Yang1,5#, Dongying Ma1, Xuemei Xu4, Xueqing Xu1, Shaoheng He3*, Jia Lu1*, Ren Lai1*

Due to poor diagnostic facilities and a lack of medical alertness, allergy to Vespa wasps may be underestimated. Few allergens have been identified from Vespa wasps. Possible native allergen proteins were purified from the wasp venoms (WV) (Vespa magnifica Smith) by gel filtration, ion exchange chromatography, respectively. Their sequences were determined by Edman degradation and cDNA cloning. Their allergenicities were assayed by enzyme-linked immunosorbent assay inhibition tests (ELISA-IT), immunoblots, and skin prick tests (SPTs). Their cross allergencities with Tab y 2 and Tab y 5 purified from the horsefly (Tabanus yao Macquart) were also determined. Two native allergens were identified from the WV, respectively. They are a 25-KDa antigen 5 protein (Ag5) (Vesp ma 5) and a 35-KDa hyaluronidase (Vesp ma 2). They represented major allergens in Vespa magnifica by immunoblots and SPTs. ELISA inhibition of pooled sera IgE reactivity to both the WV and the horsefly salivary gland extracts (HSGE) using four purified allergens (Vesp ma 2, Vesp ma 5 and previously purified Tab y 2 and Tab y 5) was significant. Their cross allergenicities were confirmed by ELISA-IT, immunoblots, and SPTs. They represented the cross reactive allergens from wasp and horsefly and proved the so called wasp-horsefly syndrome.

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