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抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒

酸性α免疫試驗

時間:2013/11/18閱讀:841
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一、原理

T淋巴細胞質(zhì)內(nèi)含有酯酶,可以水解α-醋酸萘酯,產(chǎn)生α-萘酚,α-萘酚又可與重氮付品紅偶聯(lián)生成不溶性的偶氮付品紅萘酚,在T淋巴細胞漿酯酶存在的部位生成不溶性的黑紅色的顆粒沉淀,而b淋巴細胞無此反應。以資鑒別。

二、材料與試劑

1.固定液 40%甲醛
2.分層液(聚蔗糖-) 比重1.077+0.001,配制見細胞分離技術一章。
3.染色液
(1)付品紅液:取2g付品紅加入2N HCl 100ml, 溫水浴溶解后保存于4℃?zhèn)溆谩?br />(2)溶液(現(xiàn)用現(xiàn)配):取0.14g加入雙蒸餾水10 ml,振蕩溶解。
(3)α-醋酸萘酯溶液:取2gα-醋酸萘酯溶于乙二醇單甲醚100ml中,貯于棕色瓶內(nèi),于4℃保存。
(4)0.067 Mol/L pH7.6PB液
甲液 KH2PO4 9.08溶于1 000ml雙蒸餾水
乙液 KH2PO4 9.47g溶于1 000ml雙蒸餾水
(6)甲基綠復染液:取1g甲基綠,溶于100ml雙餾水中,4℃保存。
(7)應用染色液(孵育液)的配制 取1ml溶液緩慢滴入1ml的付品紅液中,邊加邊搖勻,付品紅液由紅色變?yōu)闇\黃色,混合后,靜置1min~2min,將此混合液倒入30ml pH7.6PB液中,充分混合后,再加入α-醋酸萘酯溶液0.85ml,邊加邊攪拌,混勻后使用。

三、操作方法

1.標本的制備 取肝素抗凝血1ml,加等量或適量的生理鹽水稀釋,取分層液2ml加入離心管內(nèi),然后將上述稀釋的血液沿管壁緩緩加入至分層液上,注意不要打破兩層界面。以水平轉(zhuǎn)子離心機1 000~1 500r/min離心20min。結(jié)果形成四層,zui上面*層為血漿層,第二層為淋巴細胞(包括單核細胞)層,第三層為分層液,第四層為紅血球。用毛細管吸取血漿層,然后吸取淋巴細胞放入適量的Hank’s液(或生理鹽水)中,充分搖勻。2 000r/min離心5min~10min棄上清液,再重復洗滌一次,即獲淋巴細胞。以此淋巴細胞粥涂片。自然干燥后,以40%甲醛蒸汽固定10min。
2.染色鏡檢
(1)于固定的標本片上滴加孵育液,以覆蓋為度,37℃染45min~60min,蒸餾水沖洗。
(2)甲基氯復染1min~5min,蒸餾水沖洗。
(3)自然干燥,鏡檢。

四、結(jié)果判定

在胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不一、數(shù)量不等的黑紅色顆粒的細胞為T淋巴細胞,無此顆粒的為B淋巴細胞。同時計數(shù)淋巴細胞100~200個。求出它們各占的百分比。
幾種動物的T淋巴細胞正常值
馬 57.8+2.009%
騾 51.8+2.037%
小白鼠 76.42+4.44%
豚鼠 73.43+8.04%
兔 77.0+2.79%
人 62.3+8.62%

 

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