Marc 145細胞培養(yǎng)和維持有關資料綜述

一、 細胞及培養(yǎng)

1、Marc145細胞

上皮樣細胞，來源于猴腎細胞，從母細胞（MA 104細胞）克隆而得到，可連續(xù)培養(yǎng)。

2、生長培養(yǎng)基

DMEM（高糖型，含4500mg/L D－葡萄糖、L-，和110mg/L丙酮酸鈉，不含）＋5－10％新生牛血清+ 1%雙抗（和）的培養(yǎng)液。

3、凍存液

生長培養(yǎng)基＋10% DMSO

4、細胞健康生長的幾項注意事項

（1）細胞沒有支原體等外源因子的感染。

（2）培養(yǎng)液的pH值可在7.0－7.3，以7.2為佳。

（3）一般按1：3傳代，細胞接種密度為1－1.5×105cells/ml，48hr后長成單層。

（4）培養(yǎng)基和血清的質(zhì)量可靠、穩(wěn)定；建議采用特級小牛血清。

（5）細胞及時傳代，不可以在老化后傳代，一般在剛長成細胞單層時進行傳代、擴增。

（6）細胞傳代時消化液用0.25%+0.03%EDTA，消化過程應盡量縮短在1～2分鐘內(nèi)完成。

二、 病毒感染、維持和收獲

轉瓶中細胞長成單層后，棄瓶內(nèi)細胞生長液，接種PRRS病毒。37℃吸附1hr，加入維持液，置37℃恒溫室轉瓶機上旋轉培養(yǎng)3－5天。

維持液：DMEM+4～5％新生牛血清。

pH應為7.4～7.8；后期維持pH會慢慢降下來。

細胞病變時間出現(xiàn)在接毒后48小時，72～96小時細胞病變達80％左右，當細胞出現(xiàn)80%以上病變（CPE）時，即可開始收毒；反復傳過幾代后病變時間可縮短。

第3、4天注意觀察，細胞病變（CPE）達到80％時收獲病毒，－20℃凍融3次，混勻病毒懸液，96孔板測定TCID50。

收液時需要將含毒細胞反復凍融2～3次以破碎細胞，將病毒釋放到培養(yǎng)液中。

三、 細胞病變（CPE）

細胞在接種病毒后，24－48hr開始出現(xiàn)病變，72－96hr約達到80％病變。病變現(xiàn)象：細胞空泡化、圓縮、先灶狀脫落，再大片脫落，zui后整個細胞裂解、破碎。圖1是指PRRSV感染后，出現(xiàn)細胞病變的Marc 145細胞。

四、 PRRS病毒在細胞中增殖規(guī)律（ Virology Journal, 2006, 3: 90）

PRRS病毒感染Marc 145細胞過程可大致分為兩個感染階段，*階段：病毒感染細胞后的20－22hr左右，僅部分細胞被隨機感染，而且Marc 145細胞對PRRS病毒的低感染性（low permissiveness）與MOI量無關，因為MOI劑量比常規(guī)量提高100倍，感染22hr后，仍僅5.5%的細胞呈PRRSV陽性（PRRSV-positive）。第二階段：感染后的2－3天（也稱為病毒的對數(shù)感染期），病毒感染蔓延是通過相鄰細胞和細胞之間的接觸感染，細胞對自由病毒不敏感（Cells is nonpermissive to free Virus），并出現(xiàn)了感染細胞群。 感染過程如圖5所示。

對我們的一點啟示：可以采用適當?shù)土康腗OI進行病毒感染，比如0.05virus/cell；同時，大部分細胞在維持期的*天尚需繼續(xù)生長，而且病毒在2－4天才是感染、增殖的高峰，較長的病毒維持期均需要供給豐富的營養(yǎng)物資，可以相信：維持液的營養(yǎng)成分對病毒增殖效率有非常重要的影響。