原代 肺泡上皮 細 胞 （ Primary Alveolar Epithelial Cell s ） 的體外分離培養(yǎng)
 
1 、*無血液殘留肺 臟組織 ：
2、消化肺 組 織 ：
常用細胞消化酶：、彈性蛋白酶、膠原酶。
經(jīng)支氣管將酶灌注到完整的肺中消化，或把肺碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。
3 、分離 純 化 細 胞 ：
原代肺泡上皮細胞的分離純化主要方法：
（1）密度梯度離心法：
密度梯度離心分離細胞的原理是不同細胞的沉降系數(shù)不同，在密度梯度離心中細胞所處的位置也相應不同。 用ficoll或percoll不連續(xù)梯度離心法分離肺泡Ⅱ型上皮細胞。
（2）濾膜分離法：
肺泡Ⅱ型上皮細胞約10mm，比巨噬細胞(約25mm)和Ⅰ型細胞 (50mm-100mm)小，用150mm孔徑的濾膜初濾除去大的組織碎片，30mm-40mm孔徑的濾膜除去全部Ⅱ型細胞和部分巨噬細胞，采用 15mm的濾膜精濾。用濾膜分離操作簡單，它和其他分離方法聯(lián)合使用可以提高純度。
（3）流式細胞技術法：
根據(jù)不同細胞之間的熒光差異，用熒光物質(zhì)標記篩選。肺泡上皮細胞內(nèi)含有豐富的脂類物質(zhì)，用親脂性熒光素標記，可以得到純度很高的細胞。流式技術分離細胞的產(chǎn)量很低，但純度*。這種技術經(jīng)過完善在將來會更有吸引力。
（4）免疫黏附法：
用IgG包被培養(yǎng)板，把肺泡上皮細胞懸液置于板上，巨噬細胞和其他大多數(shù)非肺泡上皮細胞因為含有Fc片段的受體而與IgG結(jié)合，吸附到板上，不黏附的肺泡上皮細胞被沖洗下來，簡便易行，可除去絕大多數(shù)的巨噬細胞，有效的提高肺泡上皮細胞純度。
（5）貼壁選擇法：
貼壁選擇原理：肺泡上皮細胞完成貼壁的時間不同，這種特性用肺泡上皮細胞培養(yǎng)時做篩選。
總之，根據(jù)肺泡上皮細胞培養(yǎng)zui終目的，綜合幾種方法能達到預期效果。
例如：（1）先用濾膜過濾；（2）再用IgG包被法。
4 、PriCells的產(chǎn)品
（1）  原代肺泡上皮細胞， 5×105  細胞數(shù)/1ml
（2） 原代細胞分離試劑盒
（3） 原代細胞分離鑒定盒
（4） 原代上皮細胞特制基礎培養(yǎng)基
（5） 原代上皮細胞培養(yǎng)特制添加劑
編輯： bean1984