一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/em>

學(xué)習(xí)外源DNA導(dǎo)入原核生物細(xì)胞的方法

二、 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

熱激處理將外源質(zhì)粒dna導(dǎo)入原核細(xì)胞。

三、 實(shí)驗(yàn)原理

利用CaCl2處理感受態(tài)體細(xì)胞，然后通過(guò)熱休克處理，即置于42℃高溫?zé)峒?0秒，熱休克后，需要使受體細(xì)胞在不含有抗生素的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)至少半小時(shí)以上，使其表達(dá)足夠的蛋白，以便能在含有抗生素的平板上生長(zhǎng)菌落。

外源DNA導(dǎo)入大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的方法
四、 實(shí)驗(yàn)方法與步驟

1、 制備含有Amp抗生素的LB平板。

2、 取一個(gè)1.5ml離心管，加入100μl感受態(tài)細(xì)胞懸液，置冰上：加入20ul質(zhì)粒T+G(提取的質(zhì)粒DNA稀釋500X)，用移液器輕柔混勻。冰上靜置20min。

3、 42℃水浴中熱激90秒，然后迅速置冰上3~5min。整個(gè)過(guò)程不要振蕩菌液。

4、 加入1ml LB液體培養(yǎng)基(不含抗生素)，混勻后37℃振蕩培養(yǎng)(180rpm)1小時(shí)，使細(xì)菌恢復(fù)正常生長(zhǎng)狀態(tài)，并表達(dá)質(zhì)粒編碼的抗生素抗性基因。

5、 取100ul菌液，至含有抗生素Amp的LB固體培養(yǎng)基上，涂布均勻。

6、 待菌液被培養(yǎng)基吸收后，37℃倒置培養(yǎng)12~16小時(shí)，菌落生長(zhǎng)良好而又未互相重疊時(shí)，取出。

7、 計(jì)算轉(zhuǎn)化率

8、 統(tǒng)計(jì)每一個(gè)培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)。

9、 轉(zhuǎn)化后在含抗生素的平板上長(zhǎng)出的菌落即為轉(zhuǎn)化子，根據(jù)此皿中的菌落數(shù)可計(jì)算出轉(zhuǎn)化子總數(shù)和轉(zhuǎn)化頻率，公式如下：

10、 轉(zhuǎn)化子總數(shù)=菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)×轉(zhuǎn)化反應(yīng)原液總體積/涂板菌液體積;

11、 轉(zhuǎn)化頻率(轉(zhuǎn)化子數(shù)/μg質(zhì)粒DNA)=轉(zhuǎn)化子總數(shù)/質(zhì)粒DNA加入量(μg)