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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清，診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測，增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
士鋒生物細(xì)胞裂解實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)2013/10/29
裂解方法包括化學(xué)裂解、酶裂解和機(jī)械裂解。化學(xué)裂解和酶裂解通常是比較溫和的方法，通常會(huì)很少使DNA斷裂。這兩種方法（包括SDS和處理等）提取純化DNA中常用的方法。機(jī)械裂解可以更均一的裂解細(xì)胞，同化學(xué)裂...
組織和細(xì)胞的固定的兩種方法2013/10/28
固定的目的是用人為的方法盡可能使組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分保持生活狀態(tài)，防止組織細(xì)胞死后發(fā)生自溶和組織腐敗。固定還能增加組織塊硬度，使其更容易切片，使不同的結(jié)構(gòu)更容易染色。固定方法有物理固定和化學(xué)固...
士鋒生物微生物培養(yǎng)需要實(shí)驗(yàn)步驟和注意事項(xiàng)2013/10/25
微生物基礎(chǔ)培養(yǎng)基是人工配制的用于培養(yǎng)微生物的一個(gè)混合營養(yǎng)制品，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中含有維持微生物正常生長的營養(yǎng)物質(zhì)，此培養(yǎng)基的PH值一般為7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏堿性。培養(yǎng)基是根...
士鋒生物MEM培養(yǎng)基的配制步驟2013/10/23
mem1L配方1配置前準(zhǔn)備：配置培養(yǎng)基新制備的milliwater。調(diào)節(jié)pH值的酸堿溶液也應(yīng)該使用這種水配置。制備培養(yǎng)基的器皿清洗干凈，并用milliwater潤洗兩次。2.溶解培養(yǎng)基：取5%終體積的...
士鋒生物的細(xì)胞培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)步驟和注意事項(xiàng)2013/10/22
細(xì)胞培養(yǎng)基的基本要求1.營養(yǎng)成分氨基酸、單糖、維生素、無機(jī)離子與微量元素。2.促生長因子及激素3.滲透壓4.pH5.無毒、無污染七、細(xì)胞培養(yǎng)基組成及作用1.氨基酸組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同種類的細(xì)胞對(duì)...
士鋒生物細(xì)胞培養(yǎng)無菌實(shí)驗(yàn)步驟2013/10/21
1.打開無菌工作臺(tái)及凈化室的紫外燈，消毒半小時(shí)以上。2.進(jìn)入凈化室前先關(guān)閉紫外燈，打開超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)，等待30min以上，以排盡臭氧。3.穿好，戴好口罩，帽子。4.風(fēng)淋2分鐘。5.0.1%過氧乙酸水泡手，...
細(xì)胞凋亡與壞死的介紹及細(xì)胞形態(tài)變化2013/10/18
1.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞程序性死亡（PCD）其實(shí)從嚴(yán)格的詞學(xué)意義上來說，細(xì)胞程序性死亡與細(xì)胞凋亡是有很大區(qū)別的。細(xì)胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個(gè)功能性概念，描述在一個(gè)多細(xì)胞生物體中某些細(xì)胞...
細(xì)胞自發(fā)轉(zhuǎn)化的若干問題與解決方案2013/10/17
1.什么是細(xì)胞轉(zhuǎn)化?何時(shí)會(huì)發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化?細(xì)胞轉(zhuǎn)化是細(xì)胞發(fā)生遺傳性狀改變的一種變化，它的基礎(chǔ)是DNA或基因的突變。從屬性上說，基因突變導(dǎo)致生物體發(fā)生的轉(zhuǎn)化，有利于生物體的轉(zhuǎn)化，也有不利于生物體的轉(zhuǎn)化（例...
士鋒生物真核轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟和注意事項(xiàng)2013/10/16
利用克隆化的真核基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)蛋白質(zhì)，具有以下多種不同用途：（1）通過對(duì)所編碼的蛋白質(zhì)進(jìn)行免疫學(xué)檢測或生物活性測定，確證所克隆的基因。（2）對(duì)所編碼的蛋白質(zhì)須進(jìn)行糖基化或蛋白酶水解等翻譯后加...
士鋒生物如何大規(guī)模培養(yǎng)293細(xì)胞2013/10/15
293細(xì)胞是腺病毒載體的包裝細(xì)胞。腺病毒是繼逆轉(zhuǎn)錄病毒后用于基因治療研究的熱門載體。直接將腺病毒載體導(dǎo)入人體內(nèi)表達(dá)目的基因，治療惡性腫瘤，心血管疾病或一些遺傳疾病已取得可喜進(jìn)展;利用腺病毒載體在包裝細(xì)...
篩選和鑒定PCR酶切法重組子實(shí)驗(yàn)分析2013/10/14
重組子可通過酶切進(jìn)行鑒定，也可以利用擴(kuò)增引物通過PCR進(jìn)行鑒定，陽性重組子能切出所需要的片段或得到相應(yīng)片段的PCR產(chǎn)物。1.用牙簽挑取平板上的菌落接種于2ml含適當(dāng)抗生素的LB培養(yǎng)基中，37℃搖床培養(yǎng)...
上海士鋒生物DNA轉(zhuǎn)化的要點(diǎn)及疑難解析2013/10/13
1、存放:超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞必須從干冰運(yùn)送包裝箱取出直接放入–80°C冰箱的底部.一定不要用液氮來存感受態(tài)細(xì)胞.1）存放條件:超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞對(duì)微小的溫度改變也極度敏感,因此必須存放在–80°C冰箱的底部....
士鋒生物限制性核酸內(nèi)切酶酶切實(shí)驗(yàn)和連接實(shí)驗(yàn)2013/10/11
酶切實(shí)驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)用限制性核酸內(nèi)切酶（Restrictionendonuclease）EcoRI切割λDNA及質(zhì)粒pBR322DNA，瓊脂糖凝膠電泳后觀察酶切結(jié)果。【原理】λDNA是大腸桿菌的一種溫和...
士鋒生物蛋白質(zhì)醋酸纖維薄膜電泳技術(shù)2013/10/9
一、原理：蛋白質(zhì)分子在一定的PH條件下，由于基團(tuán)解離而帶有一定的電荷，在含有緩沖液的醋酸纖維薄膜上，受電場作用而以一定的速度向一定的方向移動(dòng)。不同的蛋白質(zhì)分子，由于所帶的電荷不同，移動(dòng)的方向或速度不同...
士鋒生物實(shí)驗(yàn)室如何測定維生素C的定量2013/9/30
一、原理：維生素C具有化學(xué)還原性。2，6-二氯酚靛酚鈉鹽水溶液呈藍(lán)色，在酸性環(huán)境中為玫瑰色，當(dāng)其被還原時(shí)，則脫色。根據(jù)其各自性質(zhì)，利用2，6，-二氯酚靛酚在酸性環(huán)境中滴定有維生素C的樣品溶液。開始時(shí)，...
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