實驗原理：

BCA（bicinchoninic acid）法蛋白濃度定量：在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)與Cu2+絡合并將Cu2+還原成Cu1+（biuret reaction）。BCA與Cu1+結(jié)合形成穩(wěn)定的紫藍色復合物，在562 nM處有高的光吸收值并與蛋白質(zhì)濃度成正比，據(jù)此可測定蛋白質(zhì)濃度。

產(chǎn)品特點

1.步驟簡單，45分鐘內(nèi)完成測定，比經(jīng)典的Lowry法快4倍而且更加方便。

2.靈敏度高，檢測濃度下限達到25μg/ml，zui小檢測蛋白量達到0.5μg，待測樣品體積為1-20μl 。

3.BCA法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的去污劑等化學物質(zhì)的影響，可以兼容樣品中高達5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。

4.在20-2000μg/ml濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

5. 檢測不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠小于考馬斯亮藍法蛋白定量。

實驗步驟：

1. 先將solutionA 搖晃混勻，根據(jù)樣品數(shù)量，按50體積solution A加1體積solutionB試劑（50:1）配制成BCA工作液，充分混勻。BCA工作液在24小時內(nèi)穩(wěn)定。

2.稀釋標準品：*溶解蛋白質(zhì)標準品（5mg/mlBSA,-20℃保存）取10微升用PBS稀釋至100微升（樣品一般可用PBS稀釋），使終濃度為 0.5mg/ml。

將稀釋后的標準品（0.5mg/ml）按0, 2, 4，6，8, 12, 16, 20微升分別加到96孔板的蛋白標準品孔中，加標準品稀釋液補足到20微升。

3.加適當體積樣品到96孔板的樣品孔中，加標準品稀釋液不足道20ul。

即：將蛋白質(zhì)樣品作適當稀釋（多做幾個梯度，如作2倍、4倍、8倍稀釋。

4.在 各孔中加入200微升BCA工作液，這時使用加樣槍輕柔吹打，將其中液體混勻，這時請注意，盡量小一點力氣輕柔一點，不要弄出很多氣泡，這樣會影響讀數(shù)），然后再37℃室內(nèi)放置30-60min。將液體冷卻至室溫，在酶標儀上測定A562nm，或540-590nm之間的波長的吸光值，zui后可根據(jù)標準曲線計算出蛋白質(zhì)的濃度，為樣品蛋白質(zhì)定量。