這是w/v濃度。20%BSA的配制方法：在無(wú)菌條件下，稱取20.00克牛血清白蛋白（BSA），用DMEM培養(yǎng)基[DMEM（高糖）購(gòu)自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升，調(diào)pH值至7.4后用0.45 um濾膜過(guò)濾除菌（較難過(guò)濾），zui后放入4℃冰箱保存。

4.體積分?jǐn)?shù)為0.5%的牛血清白蛋白（BSA）如何配制?用水配還是用別的溶劑呢?

如果是做ELISA之類免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，用PBS就可以了，0。5%就是稱0。5克BSA然后溶在100mlPBS里面。

5.BSA溶液的配置方法?

牛血清白蛋白就是我們常說(shuō)的BSA.

牛血清白蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量為10的4次方這個(gè)級(jí)別，它不是一定的，是多聚物，有的地方測(cè)的70 000，這就是一個(gè)數(shù)據(jù)了。在做PCR的時(shí)候會(huì)用到它。

是血液的主要成分（38g/100ml），分子量68kD。等電點(diǎn)4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個(gè)氨基酸殘基組成，其中35個(gè)半組成17個(gè)二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽(yáng)離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結(jié)合。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營(yíng)養(yǎng)作用。在動(dòng)物細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)中，添加白蛋白可起到生理和機(jī)械保護(hù)作用和載體作用。

牛血清蛋白溶液可以作為測(cè)量蛋白質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線用。

6.請(qǐng)問(wèn)BSA溶液怎樣滅菌，用過(guò)濾膜應(yīng)該買哪種孔徑，什么型號(hào)的過(guò)濾膜?

用0。22UM的。。PVDF材質(zhì)的濾膜應(yīng)該好點(diǎn)。這種膜對(duì)蛋白的吸附小點(diǎn)

一般買回來(lái)的牛血清蛋白是細(xì)小片狀的乳白色粉末。

我現(xiàn)在想做細(xì)菌的分泌蛋白。但培養(yǎng)基里有10mg/ml的BSA。收集培養(yǎng)上清后，我嘗試過(guò)用10%TCA沉淀后用丙酮或者乙醇潤(rùn)洗去除BSA的方法，但都表示很理想。我想請(qǐng)問(wèn)各位，不知道誰(shuí)有好的方法可以去除BSA。謝謝。

直接過(guò)柱子,吸附的是BSA,別的穿透,但是樣品需要沒(méi)鹽或者鹽濃度不能太高,降低ph到4-5可以提率.

7.聽說(shuō)免疫組化時(shí)，可以用1%BSA-PBS來(lái)稀釋一抗，不知該怎樣配制，誰(shuí)試過(guò)，是否可降低背景染色?

就是用PBS液來(lái)稀釋BSA, 100mlPBS中加1gBSA. 一般情況下,可以提高適當(dāng)BSA的濃度,這樣的確可以減少非特異性吸附,從而降低背景染色. 也可以在稀釋液中加入其他的惰性蛋白，關(guān)鍵是要調(diào)節(jié)好一抗的濃度。

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士鋒生物BSA的配制方法

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