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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)指南

時(shí)間:2014-2-13閱讀:1248
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*部分
一、 基本步驟:
1、目的基因(DNA和mrna)的查找和比對(duì);
2、引物、探針的設(shè)計(jì);
3、引物探針的合成;
4、反應(yīng)體系的配制;
5、反應(yīng)條件的設(shè)定;
6、反應(yīng)體系和條件的優(yōu)化;
7、熒光曲線和數(shù)據(jù)分析;
8、標(biāo)準(zhǔn)品的制備;
二、技術(shù)關(guān)鍵:
1、 目的基因(DNA和mRNA)的查找和比對(duì);
從http://www.ncbi.nlm.nih.gov/網(wǎng)點(diǎn)的genbank中下載所需要的序列。下載的方式有兩種:一為打開某個(gè)序列后,直接點(diǎn)擊“save”,保存格式為“.txt”文件。保存的名稱中要包括序列的物種、序列的亞型、序列的注冊(cè)號(hào)。然后,再打開DNAstar軟件中的Editseq軟件,點(diǎn)擊“file”菜單中的“import”,打開后點(diǎn)擊“save”,保存為“.seq”文件。另一種直接用DNAstar軟件中的Editseq軟件,點(diǎn)擊“file”菜單中的“open entrez sequence”,導(dǎo)入后保存為“.seq”文件,保存的名稱中要包括序列的物種、序列的亞型、序列的注冊(cè)號(hào)。然后要對(duì)所有的序列進(jìn)行排序。用DNAstar軟件中的Seqman軟件,點(diǎn)擊“sequence”菜單中的“add”,選擇要比較的“.seq”的所有文件,點(diǎn)擊“add” 或“add all”,然后點(diǎn)擊“Done”導(dǎo)入要比較的序列,再點(diǎn)擊“assemble”進(jìn)行比較。橫線的上列為一致性序列,所有紅色的堿基是不同的序列,一致的序列用黑色堿基表示。有時(shí)要設(shè)定比較序列的開始與結(jié)尾。有時(shí)因?yàn)閰?shù)設(shè)置的原因,可能分為幾組(contig),若想全部放在一組中進(jìn)行比較,就調(diào)整“project” 菜單下的“parameter”,在“assembling”內(nèi)的“minimum math percentage”默認(rèn)設(shè)置為80,可調(diào)低即可。再選擇幾個(gè)組,點(diǎn)擊“contig”菜單下的“reassemble contig”即可。選擇高低的原則是在保證所分析的序列在一個(gè)“contig”內(nèi)的前提下,盡量提高“minimum math percentage”的值。有時(shí)因此個(gè)別序列原因,會(huì)出現(xiàn)重復(fù)序列,堿基的缺失或插入,要對(duì)“contig”的序列的排列進(jìn)行修改,確保排列是每個(gè)序列的真實(shí)且排列同源性的排列。然后,點(diǎn)擊“save”保存即可。分析時(shí),主要是觀察是否全部為一致性的黑色或紅色,對(duì)于彌散性的紅色是不可用的。
2、 引物和探針設(shè)計(jì)
2.1引物設(shè)計(jì)
細(xì)心地進(jìn)行引物設(shè)計(jì)是PCR中zui重要的一步。理想的引物對(duì)只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其他序列退火。設(shè)計(jì)糟糕的引物可能會(huì)同擴(kuò)增其他的非目的序列。下面的指導(dǎo)描述了一個(gè)可以增加特異性的引物所具有的令人滿意的特點(diǎn):
²序列選取應(yīng)在基因的保守區(qū)段;
²擴(kuò)增片段長(zhǎng)度根據(jù)技術(shù)的不同有所分別:
sybr green I技術(shù)對(duì)片段長(zhǎng)度沒(méi)有特殊要求;
Taqman探針技術(shù)要求片段長(zhǎng)度在50bp-150bp;
²避免引物自身或與引物之間形成4個(gè)或4個(gè)以上連續(xù)配對(duì);
²避免引物自身形成環(huán)狀發(fā)卡結(jié)構(gòu);
²典型的引物18到24個(gè)核苷長(zhǎng)。引物需要足夠長(zhǎng),保證序列*性,并降低序列存在于非目的序列位點(diǎn)的可能性。但是長(zhǎng)度大于24核苷的引物并不意味著更高的特異性。較長(zhǎng)的序列可能會(huì)與錯(cuò)誤配對(duì)序列雜交,降低了特異性,而且比短序列雜交慢,從而降低了產(chǎn)量。Tm值在55-65℃,GC含量在40%-60%;
²引物之間的TM相差避免超過(guò)2℃;
²引物的3’端避免使用堿基A;
²引物的3’端避免出現(xiàn)3個(gè)或3個(gè)以上連續(xù)相同的堿基。
²為避免基因組的擴(kuò)增,引物設(shè)計(jì)能跨兩個(gè)外顯子。

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