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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)

時間:2014-11-25閱讀:3228
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準(zhǔn)備工作

(1)試管、試管架、滴管、吸管、小鼠固定架、玻璃瓶、玻璃皿、燒杯、橡皮頭、剪刀、鑷子、紗布、棉球、酒精燈、滴管、移液器、細(xì)胞計數(shù)器、生理鹽水、PBS、雙抗(青)、75%酒精、95%酒精、培養(yǎng)瓶(50ml,260ml)。

(2)BALB/C小鼠(4~5周齡,18~22g,雌雄不限)、胎牛血清(滅活)、DMEM-LG培養(yǎng)液(美國GIBCO)

(3)針頭與注射器:4.5號、7號針頭(沖小鼠股骨、脛骨和肱骨骨髓,制單細(xì)胞懸液)。

實驗前準(zhǔn)備

(1)實驗室消毒,消毒,小鼠固定架消毒。配10%FBS培養(yǎng)液,加雙抗(內(nèi)含、各100μg/ml)。

(2)用75% 酒精擦拭無菌操作臺面,取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于超凈臺面,無菌室及超凈臺用紫外燈照射30~60 分鐘滅菌。

(3)開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。穿,戴手套。用70% 酒精擦拭無菌操作臺面,并開啟無菌操作臺風(fēng)機(jī)運轉(zhuǎn)10 分鐘后,才可開始實驗操作。點燃酒精燈,安裝吸管帽。

實驗步驟

(1)BALB/C純系小鼠脫臼處死后,75%乙醇浸泡5min后,在無菌操作臺上無菌條件下分離雙側(cè)股骨及脛骨,在含生理鹽水的50mm2玻璃平皿中去除股骨周圍肌肉組織,剪去包括骺板在內(nèi)的兩側(cè)骺端,用10ml注射器(配4.5號針頭)抽取適量含10%FBS的*培養(yǎng)基沖洗骨髓腔,將骨髓沖入培養(yǎng)瓶。依次用7號針頭和4.5號針頭(或依次過21、23、25號)反復(fù)吹打骨髓細(xì)胞懸液,制成單細(xì)胞懸液。細(xì)胞懸液在1000rpm離心5min后收集細(xì)胞或進(jìn)行密度梯度離心。

(2)將單細(xì)胞懸液于1:2比例加到含1.082比重Percoll細(xì)胞分離液的離心管中,4℃條件下,經(jīng)500g密度梯度離心25min,小心收集離心液界面上乳白色云霧狀的單核細(xì)胞層,加入等量無血清培養(yǎng)基或磷酸鹽緩沖液(PBS)充分洗滌(500g離心5min或180g離心10min)2次,去上清,用10%FBS的培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞(用0.83%氯化胺破碎紅細(xì)胞,培養(yǎng)液重懸細(xì)胞)。注意:密度梯度離心力500g×30min組優(yōu)于800g×30min。本步驟可以省略。

附:人骨髓:抽取骨髓10-15ml(或正常人手術(shù)肋骨取骨髓3-5ml),每毫升骨髓加100u 肝素抗凝,充分混勻后,保存于4℃冰箱,24小時內(nèi)分離骨髓MNC。骨髓先加入等量 PBS或Hanks液(或培養(yǎng)液)混勻后,以1份淋巴細(xì)胞分離液上面加2份稀釋骨髓的比例,將稀釋骨髓緩慢加入ficoll液面上(密度1.077),水平離心機(jī)20℃條件下500g(2000r/min)離心25~30分鐘。從界面上取出的MNC用PBS液洗滌2~3次后,加適量培養(yǎng)液計數(shù)。

(3)數(shù)細(xì)胞數(shù)量,達(dá)到106~107/ml后即進(jìn)行原代培養(yǎng),按5×106/ml濃度接種于50ml培養(yǎng)瓶中(1×106/cm2培養(yǎng)瓶),每瓶含5ml L-DMEM*培養(yǎng)液。在體積分?jǐn)?shù)為5%的CO2和37℃條件下靜止培養(yǎng),3d后換液去除非貼壁細(xì)胞,以后每3~4d半量換液1次,10~12d細(xì)胞達(dá)90%融合時傳代。

(4)傳代培養(yǎng):傳代時先全部吸出培養(yǎng)液后,用無Ca2+ 、Mg2+PBS液洗滌二次,加入37℃預(yù)熱的0.25%(2.5g/L,0.25%)(含1mmol/L EDTA,即用1mmol/L-EDTA-Na2配制)消化1~2分鐘,吸去,以殘留的繼續(xù)消化,倒置顯微鏡下觀察,細(xì)胞開始皺縮時(細(xì)胞開始變圓)加入*培養(yǎng)液(3ml左右)終止作用。吸管反復(fù)吹打后將細(xì)胞收集于15ml離心管中,1500r/min 離心10分鐘后棄上清,再用PBS液洗滌二次*洗去混有的。

將細(xì)胞再懸浮于培養(yǎng)液中,按2~5×105/ml再次接種傳代于新的培養(yǎng)瓶中。當(dāng)這些細(xì)胞生長接近融合層時,即得到骨髓MSC。傳至3~5代的MSC按1×105cells/cm2密度接種于放置有蓋玻片的6孔板內(nèi),以制備細(xì)胞爬片。

注:貼壁細(xì)胞的消化,應(yīng)掌握各類型細(xì)胞不同的消化時間,避免過度消化,損傷細(xì)胞活力;或消化不足,不能充分解離成單細(xì)胞。如為實驗,每個月重新復(fù)蘇一支細(xì)胞,避免傳代引起細(xì)胞特性變異。

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