*(*)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*(*)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*(*)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1868

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*(*)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*(*)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0448Core*100ml120森貝伽室溫,避光,24個(gè)月HE染色常規(guī)切片染色屬于明礬蘇木素的一種,采用酒精碘溶液氧化,存儲(chǔ)太久后,使用時(shí)應(yīng)過(guò)濾,染色時(shí)間一般20-45分鐘。價(jià)格

SBJ-0495焦油紫染色液(0.5%)50ml555森貝伽室溫,避光,6個(gè)月神經(jīng)染色尼氏小體染色尼氏小體呈紫色,背景接近于無(wú)色,染色后避光保存。價(jià)格

SBJ-0449Core*500ml450森貝伽室溫,避光,24個(gè)月HE染色常規(guī)切片染色屬于明礬蘇木素的一種,采用酒精碘溶液氧化,存儲(chǔ)太久后,使用時(shí)應(yīng)過(guò)濾,染色時(shí)間一般20-45分鐘。價(jià)格

SBJ-0602結(jié)晶紫/龍膽紫混合染色液100ml75森貝伽室溫,避光12個(gè)月染色其他生物染色主要由結(jié)晶紫、龍膽紫、酒精等組成。價(jià)格

SBJ-0787CTAB沉淀液100ml45森貝伽室溫,24個(gè)月核酸提取提取植物DNA主要由CTAB、EDTA溶液(pH8.0)、Tris-HCl(oH8.0)組成,加熱溶解。價(jià)格

SBJ-0244結(jié)晶紫MES溶液(0.1%,pH6.0)100ml165森貝伽室溫,避光,6個(gè)月細(xì)胞染色細(xì)胞附著實(shí)驗(yàn)主要由結(jié)晶紫和0.2MMES組成。價(jià)格

SBJ-0788CTAB沉淀液500ml135森貝伽室溫,24個(gè)月核酸提取提取植物DNA主要由CTAB、EDTA溶液(pH8.0)、Tris-HCl(oH8.0)組成,加熱溶解。價(jià)格

SBJ-0604結(jié)晶紫飽和酒精溶液100ml210森貝伽室溫,避光,12個(gè)月染色其他生物染色主要由結(jié)晶紫和乙醇組成,過(guò)濾。價(jià)格

SBJ-0789CTAB抽提液500ml180森貝伽室溫,24個(gè)月核酸提取抽提植物基因組DNA主要由CTAB、氯化鈉、EDTA等組成,附送2-巰基乙醇,臨用前按比例加入。價(jià)格