鼠T細(xì)胞克隆分為同種反應(yīng)性T輔助細(xì)胞（Th）和細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）克隆，以及與可溶性蛋白抗原反應(yīng)的Th和Th2克隆。
同種反應(yīng)性是指未免疫的鼠或人T細(xì)胞對同種異體細(xì)胞上組織相容性抗原的反應(yīng)。盡管同種反應(yīng)性T細(xì)胞克隆可從未免疫的脾細(xì)胞或淋巴細(xì)胞制備，但經(jīng)同種抗原預(yù)刺激的細(xì)胞所獲反應(yīng)細(xì)胞的頻率較高。細(xì)胞毒性和非細(xì)胞毒性T細(xì)胞可經(jīng)有限稀釋進(jìn)行克隆。
材料與試劑
. 同種反應(yīng)性鼠脾T細(xì)胞；
2. 以2000rad照射的同種鼠脾細(xì)胞作為刺激細(xì)胞。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)所需的試劑和設(shè)備
4. 條件培養(yǎng)液（條件液）的制備
除了重組淋巴因子可用于T細(xì)胞克隆外，各種類型的條件培養(yǎng)液均可作為T細(xì)胞克隆的生長因子（T cell growth factors， TCGF）。不同的條件培養(yǎng)液含有不同的淋巴因子。ConA誘導(dǎo)的細(xì)胞培養(yǎng)上清含有大量的IL-2，但I(xiàn)L-4和IFN-γ的含量較低，而繼發(fā)MLC培養(yǎng)上清含高水平IFN-γ，IL-2。PMA（TPA）激活的EL-4腫瘤細(xì)胞上清（EL-4上清）含IL-2。由此可根據(jù)不同的克隆選用不同的條件培養(yǎng)液。
① ConA誘導(dǎo)的細(xì)胞培養(yǎng)上清（ConA上清）：于24孔培養(yǎng)板孔中加入.25×06/ml鼠脾細(xì)胞和2.5μg ConA，置37℃5%CO2 溫箱培養(yǎng)24～48h，離心收集上清，以CTLL-2或HT-2細(xì)胞檢測其IL-2含量，分裝，置-70℃保存?zhèn)溆谩?/div>
② 繼發(fā)MLC培養(yǎng)上清：取C57BL/6鼠脾細(xì)胞2.5×07 （反應(yīng)細(xì)胞）與等量經(jīng)過照射（2000rad）的DBA/2鼠脾細(xì)胞（刺激細(xì)胞）在20ml培養(yǎng)液中混合，置37℃，5%CO2溫箱培養(yǎng)0～4d，作為原代MLC。離心收集原代MLC細(xì)胞，用培養(yǎng)液洗次。取6×06 原代細(xì)胞與2.5×07 經(jīng)過照射的脾細(xì)胞混合，同上述條件培養(yǎng)36h，收集培養(yǎng)上清，置-70℃保存?zhèn)溆?。?xì)胞作為以下試驗(yàn)用的繼發(fā)MLC細(xì)胞。
③ EL-4上清的制備：于24孔板加入06 /ml EL-4鼠淋巴瘤細(xì)胞和20ng PMA，培養(yǎng)4h。收集細(xì)胞，以培養(yǎng)液洗3次，加入培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)36h。收集上清，置-70℃保存?zhèn)溆谩?/div>
操作步驟
. 于96孔培養(yǎng)板孔中加入06 /00μl經(jīng)過照射的同種脾細(xì)胞。
2. 取繼發(fā)MLC細(xì)胞，用含ConA或MLC上清的培養(yǎng)液作有限稀釋至～0個細(xì)胞/ml，于步驟（）板孔中加入50μl細(xì)胞懸液。培養(yǎng)4d后各孔加入50μl ConA或MLC上清和50μl培養(yǎng)液。繼續(xù)培養(yǎng)7～0d。
3. 用5Cr釋放試驗(yàn)測定細(xì)胞毒活性，以篩選同種反應(yīng)CTL與Th。若細(xì)胞毒試驗(yàn)陰性，可以增殖試驗(yàn)測定Th活性。亦可通過IL-2、IL-4的產(chǎn)生或CD4、CD8的表達(dá)進(jìn)行篩選。
4. 鑒定同種反應(yīng)性T細(xì)胞的特征，如細(xì)胞毒活性、增殖反應(yīng)或某些淋巴因子的分泌等。
5. 克隆細(xì)胞的維持:將2.5×04 ～×05 細(xì)胞轉(zhuǎn)種24孔培養(yǎng)板孔中，同時加入×06 經(jīng)過照射的同種脾細(xì)胞和含條件液的培養(yǎng)液，每周傳代一次。
詳情請看：同種反應(yīng)性Th和CTL克隆的制備
