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現(xiàn)貨豚鼠 (Guinea Pig)嗜酸性粒細胞趨化因子(Eotaxin) ELISA 檢測試劑盒

2012年07月12日 17:48:37人氣:361來源:上海酶聯(lián)生物研究所

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關(guān) 鍵 詞豚鼠 (Guinea Pig)嗜酸性粒細胞趨化因子(Eotaxin) ELISA 檢測試劑盒
【資料簡介】

豚鼠 (Guinea Pig)嗜酸性粒細胞趨化因子(Eotaxin) ELISA 檢測試劑盒
            本試劑僅供研究使用  標本:體液

試驗原理:
    Eotaxin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知Eotaxin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Eotaxin和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Eotaxin的濃度呈比例關(guān)系。
    
試劑盒內(nèi)容及其配制
試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
豚鼠 (Guinea Pig)嗜酸性粒細胞趨化因子(Eotaxin) ELISA 檢測試劑盒
標準品:240pg/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀
空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
標準品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
*標記的抗Eotaxin抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進行稀釋
底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型

自備材料
蒸餾水。
加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

豚鼠 (Guinea Pig)嗜酸性粒細胞趨化因子(Eotaxin) ELISA 檢測試劑盒
安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備
標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
240 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
120 pg/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
60 pg/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
30 pg/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
15 pg/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
7.5 pg/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

建議使用的實驗方案
 標準品濃度(pg/ml) 
A 240 240 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 120 120 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 60 60 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 30 30 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 15 15 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 7.5 7.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品


局限
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的Eotaxin標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的Eotaxin含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍:0-240pg/ml

4、敏感度: 0.1 pg/ml人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒
人生長激素(HGH)ELISA試劑盒
人紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒
人紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒
人β-微管蛋白(TUBB)ELISA試劑盒
人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒
人總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒
人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)ELISA試劑盒
人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒
人復合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA試劑盒
人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒
人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA試劑盒
人細菌性陰道?。˙V)ELISA試劑盒
人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)ELISA試劑盒
人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA試劑盒
人乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)ELISA試劑盒
 

上海酶聯(lián)生物研究所作者

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