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生物芯片技術(shù)為醫(yī)學(xué)發(fā)展帶來變革2010/07/01: 生物芯片技術(shù)從出現(xiàn)、發(fā)展，再到如今的成熟階段，已逐步成為生命科學(xué)研究的重要手段，使之前一些無法實(shí)現(xiàn)的科研設(shè)想成為了可能，為新基因的發(fā)現(xiàn)、基因診斷、藥物篩選、給藥個性化等方面的重大進(jìn)展起到了推動作用，給整個人類社會帶來深刻廣泛的變革。體外診斷正在日趨個體化隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，計(jì)算機(jī)科學(xué)、系統(tǒng)生物信息學(xué)等相關(guān)學(xué)科正在不斷地滲透進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)當(dāng)中。體外診斷的需求在改變，健康觀念的轉(zhuǎn)變使傳統(tǒng)的單純的體外診斷（IVD）向預(yù)防、預(yù)警、健康評估的體外實(shí)驗(yàn)（IVT）轉(zhuǎn)變；信息技術(shù)的快速發(fā)展使單通道檢測儀器向多通

SPA技術(shù)理化性質(zhì)蛋白2010/06/30: 金葡萄球菌A蛋白（StaphylococcalProteinA、簡稱SPA）是細(xì)胞壁抗原的主要成分，幾乎90%以上的菌株均含有這種成分，但不同的菌株含量差別十分懸殊。SPA占整個細(xì)胞壁蛋白成分的6.7%，通過胞壁肽聚糖以共價鍵與之結(jié)合。其它葡萄球菌如表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌不含SPA。SPA的理化性質(zhì)SPA是一種蛋白質(zhì),由亮、纈、脯、丙、蘇、甘、絲、谷丙、天門冬及賴氨酸等十種氨基酸組成。由于不含有胱氨酸及半胱氨酸，所以無二硫鍵。紫外光譜和吸收系數(shù)為A275nm%=1.65，等電點(diǎn)為pH5.1。

干燥箱和恒溫箱的使用方法及注意事項(xiàng)2010/06/09: 干燥箱和恒溫箱的使用方法及注意事項(xiàng)干燥箱用于物品的干燥和干熱滅菌，恒溫箱用于微生物和生物材料的培養(yǎng)。這兩種儀器的結(jié)構(gòu)和使用方法相似，干燥箱的使用溫度范圍為50~250℃，常用鼓風(fēng)式電熱以加速升溫。恒溫箱的zui高工作溫度為60℃。1．使用方法（1）將溫度計(jì)插入座內(nèi)（在箱頂放氣調(diào)節(jié)器中部）。（2）把電源插頭插入電源插座。（3）將電熱絲分組開頭轉(zhuǎn)到1或2位置上（視所需溫度而定），此時可開啟鼓風(fēng)機(jī)促使熱空氣對流。電熱絲分組開頭開啟后，紅色指示燈亮。（4）注意觀察溫度計(jì)。當(dāng)溫度計(jì)溫度將要達(dá)到需要溫度時，

檢測體液新喋呤的臨床意義2010/06/08: 檢測體液新喋呤的臨床意義新喋呤（neopterin,Np）是人體內(nèi)三磷酸鳥苷的代謝產(chǎn)物,是單核-巨噬細(xì)胞經(jīng)激活的T細(xì)胞釋放的γ-干擾素（interferongamma,IFN-γ）刺激而產(chǎn)生的一種低分子嘧啶化合物.其在血液,尿液腦脊液及胸腹水等體液中較穩(wěn)定存在,持續(xù)時間長,且不易在體內(nèi)滅活或降解,是反映“淋巴細(xì)胞-巨噬細(xì)胞軸”所介導(dǎo)的細(xì)胞免疫狀態(tài)的較好標(biāo)志物.臨床資料顯示,器官移植,惡性腫瘤,感染性疾病,自身免疫性疾病及心血管疾病待均可見體液新喋呤水平升高,觀察其變化有助于監(jiān)測機(jī)體細(xì)胞免疫活

細(xì)胞培養(yǎng)中污染的預(yù)防與清除2010/06/07: 細(xì)胞培養(yǎng)中污染的預(yù)防與清除一、污染的預(yù)防預(yù)防是防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中發(fā)生污染的辦法。只有預(yù)防工作做在前，才能將發(fā)生污染的可能性降到zui小程度。一般預(yù)防可從以下幾方面著手：（一）從操作者做起1、操作者責(zé)任心要強(qiáng)，要細(xì)心穩(wěn)重，操作技術(shù)要熟練。進(jìn)無菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘，按規(guī)定穿隔離衣。進(jìn)入后關(guān)好門，坐下來盡量少走動。工作開始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。事先要嚴(yán)格檢查器材、溶液和培養(yǎng)物，不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi)，更不能隨便使用，以免造成大批污染。2、

細(xì)胞的復(fù)蘇 2010/06/04: 細(xì)胞的復(fù)蘇細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。一.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。二．取出凍存管：1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時核對管外的編號。三．迅速解凍：1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)

探針種類2010/06/04: 分子雜交基因探針根據(jù)標(biāo)記方法不同可粗分為放射性探針和非放射性探針兩大類，根據(jù)探針的核酸性質(zhì)不同又可分為DNA探針，RNA探針，cDNA探針，cRNA探針及寡核苷酸探針等幾類，DNA探針還有單鏈和雙鏈之分。下面分別介紹這幾種探針。（一）DNA探針是zui常用的核酸探針，指長度在幾百堿基對以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現(xiàn)已獲得DNA探針數(shù)量很多，有細(xì)菌、病毒、原蟲、真菌、動物和人類細(xì)胞DNA探針。（二）cDNA探針cDNA（complementaryDNA）是指互補(bǔ)于mRNA的DNA分子。cDN

大鼠（Rat）谷氨酸（Glutamate） ELISA 檢測試劑盒2010/06/03: 試驗(yàn)原理：Glutamate試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Glutamate濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將Glutamate和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Glutamate的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)移液器的自行快速檢測2010/05/28: 移液器是否有漏氣的問題？1．自行檢測：目視法檢測：將吸取液體后的移液器垂直靜置15秒，觀察是否有液滴緩慢的流出。若有流出，說明有漏氣現(xiàn)象。壓力泵檢測：使用的壓力泵，檢測壓力情況，判斷是否漏氣。2．可能的原因：吸頭是否匹配？——使用原裝匹配的吸頭裝配吸頭時有無上緊？——注意裝配吸頭的方法移液器內(nèi)部氣密性不好？——于維修工程師*液體、移液器、吸頭以及環(huán)境的溫度差異是否會影響移液器的準(zhǔn)確度？移取液體的溫度與吸頭和移液器的溫度不一致的情況下，液體溫度高于吸頭的，移取的液體體積會偏大，液體溫度低于吸頭的，

溴化乙錠（EB）的凈化處理方法-試驗(yàn)方案2010/05/26: 溴化乙錠是強(qiáng)誘變劑，并有中度毒性。取用含有這一染料的溶液時務(wù)必戴上手套，溶液使用后應(yīng)按下面介紹的方法之一進(jìn)行凈化處理。1.溴化乙錠濃溶液（即濃度0.5mg/ml的溴化乙錠溶液）的凈化處理方法一：用沙門氏菌-微粒體測定法表明，本方法可使EB的誘變活性降至原來的1/200左右。（1）加入足量的水使EB的濃度降低至0.5mg/ml以下。（2）在所得的溶液中加入0.2體積的新配制的5%次磷酸和0.12體積的新鮮配置的0.5mol/L亞硝酸鈉，小心混勻。切記：檢測該溶液的pH值應(yīng)（3）于室溫溫育24小時后

血吸蟲循環(huán)抗原檢測試劑盒（膠體金法）2010/05/24: 【產(chǎn)品名稱】血吸蟲循環(huán)抗原檢測試劑盒（膠體金法）【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預(yù)期用途】用于檢測試驗(yàn)血清中的血吸蟲循環(huán)抗原?！緳z驗(yàn)原理】用血吸蟲單克隆抗體固相硝酸纖維素膜，應(yīng)用滲濾式間接法原理，檢測血清中血吸蟲循環(huán)抗原?！局饕M成成份】1、反應(yīng)板24份或48份2、試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS3、試劑Ⅱ1瓶膠體金標(biāo)記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月?！緲颖疽蟆?、血清樣品不能溶血，應(yīng)為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一周。2、

支原體2010/05/22: 支原體是在1898年發(fā)現(xiàn)的，是一種簡單的原核生物。其大小介于細(xì)菌和病毒之間。支原體結(jié)構(gòu)也比較簡單，多數(shù)成球形，沒有細(xì)胞壁，只有三層結(jié)構(gòu)的細(xì)胞膜，故具有較大的可變性。支原體可以在特殊的培養(yǎng)基上接種生長，用此法配合臨床進(jìn)行診斷。與泌尿生殖道感染有關(guān)的主要是分解尿素和人型兩種，約有20-30%的非淋菌性尿道炎的病人，是由以上兩種引起的，是非淋菌性尿道炎及宮頸炎的第二大致病菌。在成年人的泌尿生殖道中分解尿素和人型感染率主要與性活動有關(guān)，也就是說，與性交次數(shù)的多少、性交對象的數(shù)量有關(guān)，不管男女兩性都是如此

維生素c2010/05/21: 維生素C（VitaminC，AscorbicAcid）又叫L-抗壞血酸，是一種水溶性維生素。食物中的維生素C被人體小腸上段吸收。一旦吸收，就分布到體內(nèi)所有的水溶性結(jié)構(gòu)中，正常成人體內(nèi)的維生素C代謝活性池中約有1500mg維生素C，zui高儲存峰值為3000mg維生素C。正常情況下，維生素C絕大部分在體內(nèi)經(jīng)代謝分解成草酸或與硫酸結(jié)合生成抗壞血酸-2-硫酸由尿排出；另一部分可直接由尿排出體外。維生素c對人體的作用近代研究表明VC對人體健康至關(guān)重要：1．膠原蛋白的合成需要維生素C參加，所以VC缺乏，膠

實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)箱2010/05/20: 一、電熱式和隔水式培養(yǎng)箱1.電熱式和隔水式培養(yǎng)箱的外殼通常用石棉板或鐵皮噴漆制成，隔水式培養(yǎng)箱內(nèi)層為紫銅皮制的貯水夾層，電熱式培養(yǎng)箱的夾層是用石棉或玻璃棉等絕熱材料制成，以增強(qiáng)保溫效果，培養(yǎng)箱頂部設(shè)有溫度計(jì)，用溫度控制器自動控制，使箱內(nèi)溫度恒定。隔水式培養(yǎng)箱采用電熱管加熱水的方式加溫，電熱式培養(yǎng)箱采用的是用電熱絲直接加熱，利用空氣對流，使箱內(nèi)溫度均勻。2.在培養(yǎng)箱內(nèi)的正面?zhèn)让?，有指示燈和溫度調(diào)節(jié)旋扭，當(dāng)電源接通后，紅色指示燈亮，按照所需要溫度轉(zhuǎn)動旋扭至所需刻度，待溫度達(dá)到后，紅色指示燈螅滅，表示

微量移液器基本使用方法+報(bào)價+技術(shù)參數(shù)2010/05/19: 1）選擇適當(dāng)?shù)腜ipetman:不同型號的微量移液器，各有其吸取體積范圍，請依取用溶液體積取用適當(dāng)?shù)奈⒘恳埔浩?。P100.5~10P202~20P10020~100P20050~200P1000200~1,000P50001,000~5,0002）設(shè)定體積：設(shè)定體積時，由低旋轉(zhuǎn)至高值，須先超越所欲設(shè)定值至少三分之一轉(zhuǎn)后，再反轉(zhuǎn)至設(shè)定值；由高旋轉(zhuǎn)至低值，則直接轉(zhuǎn)至設(shè)定值即可。請勿將體積調(diào)整圈轉(zhuǎn)到超過zui低或zui高的使用范圍。3）套上微量移液器頭，吸取溶液：吸取溶液時，請先套上微量移液器頭（ti

仿生技術(shù)2010/05/18: 仿生學(xué)是近年來發(fā)展起來的工程技術(shù)與生物科學(xué)相結(jié)合的交叉學(xué)科。仿生的英文名字是Bionics。人們發(fā)現(xiàn)，一些關(guān)于植物和動物的相類似的功能，實(shí)際上是超越了人類自身的在此方面的技術(shù)設(shè)計(jì)方案的。植物和動物在幾百萬年的自然進(jìn)化當(dāng)中不僅*適應(yīng)自然而且其程度接近。仿生學(xué)試圖在技術(shù)方面模仿動物和植物在自然中的功能。這個思想在生物學(xué)和技術(shù)之間架起了一座橋梁，并且對解決技術(shù)難題提供了幫助。通過再現(xiàn)生物學(xué)的原理，人類不僅找到了技術(shù)上的解決方案，而且同時該方案也*適應(yīng)了自然的需要。仿生學(xué)的目的就是分析生物過程和結(jié)構(gòu)以及

莫氏立克次體2010/05/17: 莫氏立克次體（R.moseri）是地方性斑疹傷寒的病原體。（一）生物學(xué)特性莫氏立克次體在形態(tài)、染色性、抵抗力以及易細(xì)胞、易感動物方面與普氏立克次體相似，只是莫氏立克次體所致的豚鼠陰囊反應(yīng)比普氏立克次體引起的更強(qiáng)。（二）致病性與免疫性地方性斑疹傷寒的臨床特征也同流行性斑疹傷寒相似，只是癥狀較輕，病程較短。的傳播方式普氏立克次體有所不同。長期寄生于隱性感染鼠體，鼠蚤吸鼠血后，立克次體進(jìn)入其消化道并在腸上皮細(xì)胞內(nèi)繁殖。細(xì)胞破裂后將立克次體釋出，混入蚤糞中，在鼠和小家鼠群間傳播。鼠蚤只在鼠死亡后才離開鼠

ONPG培養(yǎng)基2010/05/16: ONPG培養(yǎng)基成分鄰硝基酚β－D-半乳糖昔（ONPG）60mg（O－Nitrophenyl－β－D－galactopyranoside）0.01mol/L磷酸鈉緩沖液（pH7.5）10mL1%蛋白胨水（PH7.5）30mL制法將ONPG溶于緩沖液內(nèi)，加入蛋白胨水，以過濾法除菌，分裝于10mm×75mm試管，每管0.5mL，用橡皮塞塞緊。試驗(yàn)方法自瓊脂斜面上挑取培養(yǎng)物1滿環(huán)接種，于36±1℃培養(yǎng)1～3h和24h觀察結(jié)果。如果β－半乳糖苷酶產(chǎn)生，則于1～3h變，如無此酶則24h不變色。

普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)2010/05/15: 普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)是以溫和噬菌體為載體,將供體菌的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi),使受體菌獲得新的性狀,如轉(zhuǎn)移的DNA是供體菌染色體上的任何部分,則稱為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo).在普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)給體染色體的任何部分到受體細(xì)胞中（generalizedtransduction）一、發(fā)現(xiàn)1951年，JoshuaLederberg和NortonZinder為了證實(shí)大腸桿菌以外的其它菌種是否也存在接合作用，用二株具不同的多重營養(yǎng)缺陷型的鼠傷寒沙門氏菌進(jìn)行類似的實(shí)驗(yàn)，他們發(fā)現(xiàn)二株?duì)I養(yǎng)缺陷型混合培養(yǎng)后確實(shí)產(chǎn)生了約10

貝納氏柯克斯體2010/05/14: 貝納氏柯克斯體貝鈉氏柯克斯體，又稱Q熱柯克斯體，是Q熱的病原體。（一）生物學(xué)性狀高度多形性，球桿形或短桿形，甚至球形。0.2～0.4×0.4～1.0um。革蘭氏染色多為陰必性。雞胚卵黃囊中生長旺盛，能在多種細(xì)胞中繁殖。Q熱柯克斯體有抗原相的變異。新分離的病原體為Ⅰ相，毒力強(qiáng)，含有完整的抗原組份。經(jīng)人工傳代后失去Ⅰ相中的表面抗原而成為毒力弱的Ⅱ相。Ⅱ相又可通過動物接種回復(fù)至Ⅰ相。抵抗力大于一般無芽胞細(xì)菌。70～90℃30～60分鐘，牛乳煮沸超過10分鐘方可將其殺死。1%甲醛需48小時才能滅活。耐干

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