離子系列_血鎂濃度測試盒_微量法
測定方法：微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結(jié)構(gòu)所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關(guān)。
測定原理：
鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子，進(jìn)一步與達(dá)旦黃結(jié)合后呈橘紅色，在一定范圍內(nèi)，540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。
自備儀器和用品：
可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配置：
試劑一：液體2mL×1管，4℃保存。
試劑二：液體2mL×1管，4℃保存。
試劑三：液體5mL×1瓶，4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)液：液體1mL×1管，0.2 mmol/L鎂標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。
離子系列_血鎂濃度測試盒_微量法
測定操作：
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到540 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 空白管：取EP管，加入120μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進(jìn)入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min后于540nm測定吸光度，記為A空白管。
3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入10μL標(biāo)準(zhǔn)液，110μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進(jìn)入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min后于540 nm測定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
4. 測定管：加入10μL血清，110μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進(jìn)入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min后于540 nm測定吸光度，記為A測定管。
注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。
血鎂濃度計(jì)算：
血鎂含量(mmol/dL)= [C標(biāo)準(zhǔn)液×(A測定管－A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管)]×V樣總
=0.02×(A測定管－A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管)
C標(biāo)準(zhǔn)液：0.2 mmol/L；V樣總：樣品總體積，1 dL=0.1 L。
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