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信帆生物
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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當(dāng)前位置：信帆生物>>技術(shù)文章

信帆生物：免疫組化染色之DAKO EPOS法2016/5/12
自Nakane(1966)建立了免疫酶標(biāo)記技術(shù)以來(lái)，這門(mén)技術(shù)得到了迅速的發(fā)展。DAKOEPOS的多聚螯合物免疫組化一步染色法，是一種即用型快速而有效的方法，具有更為簡(jiǎn)便、更為敏感和高特異性的特點(diǎn)。1....
信帆生物：免疫組化問(wèn)題及解決辦法2016/5/12
1、染色過(guò)強(qiáng)原因解決辦法抗體的濃度過(guò)高或抗體孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)降低抗體滴度（一般指濃縮性抗體）抗體孵育時(shí)間：室溫1小時(shí)或4℃過(guò)夜孵育溫度過(guò)高，孵育溫度超過(guò)37℃一般室溫20-28℃DAB顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或DAB...
信帆生物：細(xì)胞膜的通透性觀察2016/5/11
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解細(xì)胞膜對(duì)物質(zhì)通透性的一般規(guī)律。2.了解溶血現(xiàn)象及其發(fā)生機(jī)制。二、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞膜是細(xì)胞與環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的選擇通透性屏障。它是一種半透膜，可選擇性控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞。各種物質(zhì)出入細(xì)胞的...
信帆生物：Rt-PCR實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備及與操作步驟2016/5/10
一、實(shí)驗(yàn)器具與材料：1、移液槍?zhuān)?ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸頭：1ml、200μl、20μl3、勻漿管：5ml4、吸頭臺(tái)：放置1ml吸頭的一個(gè)，放置20μl吸頭的一個(gè)5、EP管...
信帆生物：定量PCR實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理2016/5/10
96孔板設(shè)置舉例樣品標(biāo)準(zhǔn)品??目的：生成標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，建立CT值與濃度之間的數(shù)學(xué)關(guān)系??不要求：??數(shù)學(xué)關(guān)系是抽象的，不要求標(biāo)準(zhǔn)品與目標(biāo)基因使用相同的DNA??可以使用相同的DNA??也可以使用不同的：P...
信帆生物：膠體金標(biāo)記蛋白A技術(shù)2016/5/9
PAg復(fù)合物制備方法簡(jiǎn)便，作為第二抗體，無(wú)種屬特異性，可以免去不同種屬動(dòng)物要制備不同的特異性免疫球蛋白。PAg復(fù)合物與包埋劑和細(xì)胞成分都極少發(fā)生非特異性的交互作用，蛋白A和金粒間非共價(jià)的結(jié)合特性既不影...
信帆生物：中科院研發(fā)水性膠層析改良抗球蛋白試驗(yàn)方法2016/5/8
中國(guó)科學(xué)院蘇州生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究所李勇研究員所帶領(lǐng)的血液免疫學(xué)與免疫遺傳學(xué)課題組建立了水性膠層析改良抗球蛋白試驗(yàn)(HCI-CoombsT)方法，這個(gè)方法具有操作簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確性高、特異性好、原材料價(jià)...
信帆生物：免疫瓊脂雙向擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)2016/5/7
可溶性抗原與相應(yīng)抗體持異性結(jié)合，兩者比例適當(dāng)并有電解質(zhì)存在及一定的溫度條件下，經(jīng)一定的時(shí)間，可形成肉眼可見(jiàn)的沉淀物，稱(chēng)為沉淀反應(yīng)(precipitation)。沉淀反應(yīng)的抗原可以是多糖、蛋白質(zhì)、類(lèi)脂等...
信帆生物：免疫學(xué)研究，你的工具升級(jí)了嗎？2016/5/4
免疫系統(tǒng)不僅影響著疾病狀態(tài)，也影響科學(xué)研究–從疫苗開(kāi)發(fā)到白血病，從傳染病到關(guān)節(jié)炎，從免疫治療到自身免疫。這些領(lǐng)域的探索需要運(yùn)用各種技術(shù)和儀器，從細(xì)胞毒性分析到質(zhì)譜分析。這些技術(shù)交織在一起，形成協(xié)同效應(yīng)...
信帆生物：美培育出抗艾滋病病毒感染的白細(xì)胞2016/5/3
在戰(zhàn)勝艾滋病的漫漫長(zhǎng)路上，人類(lèi)又邁出了一小步。美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的科學(xué)家日前借助基因編輯技術(shù)，用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)成功培育出能夠?qū)拱滩《靖腥镜陌准?xì)胞。除白細(xì)胞外，這種iPS細(xì)胞還可以...
信帆生物：CHO細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)與酵母細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)比較2016/5/2
1．CHO細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)（1）優(yōu)點(diǎn)CHO細(xì)胞屬于成纖維細(xì)胞，既可以貼壁生長(zhǎng)。也可以懸浮生長(zhǎng)。目前常用的CHO細(xì)胞包括原始CHO和二氫葉酸還原酶雙倍體基因缺失型(DHFR-)突變株CHO。近年來(lái)，為降低生...
信帆生物：選擇封閉劑的幾點(diǎn)技巧2016/4/28
雜交膜上有很多非特異性的蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)，為防止這些位點(diǎn)與抗體結(jié)合引起非特異的染色和背景，一般用惰性蛋白質(zhì)或非離子去污劑封閉膜上的未結(jié)合位點(diǎn)來(lái)降低抗體的非特異性結(jié)合。封閉劑應(yīng)該封閉所有未結(jié)合位點(diǎn)而不替換...
信帆生物：蛋白質(zhì)電泳－在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用2016/4/27
原理蛋白質(zhì)分子在溶液中由于其末端氨基、末端羧基及側(cè)鏈的游離基團(tuán)而成為帶電顆粒，并可在電場(chǎng)內(nèi)移動(dòng)，其移動(dòng)方向取決于蛋白質(zhì)分子所帶靜電荷。不同蛋白質(zhì)分子根據(jù)其氨基酸組成及所在溶液的pH值，攜帶的靜電荷不盡...
信帆生物：免疫組化常見(jiàn)問(wèn)題之無(wú)染色和弱陽(yáng)性原因分析2016/4/26
當(dāng)免疫組化染色沒(méi)有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時(shí)，應(yīng)系統(tǒng)地查找原因，而每一次只能排除一種可能的原因。對(duì)照/標(biāo)本無(wú)染色①確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入...
信帆生物：膠體金標(biāo)記蛋白A技術(shù)攻略2016/4/25
PAg復(fù)合物制備方法簡(jiǎn)便，作為第二抗體，無(wú)種屬特異性，可以免去不同種屬動(dòng)物要制備不同的特異性免疫球蛋白。PAg復(fù)合物與包埋劑和細(xì)胞成分都極少發(fā)生非特異性的交互作用，蛋白A和金粒間非共價(jià)的結(jié)合特性既不影...
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