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  • 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞細(xì)胞說(shuō)明書

    長(zhǎng)期以來(lái),中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病一直是困擾人類健康的一大難題。1992年,Reynodls【1】等從成年小鼠腦紋狀體中分離出能在體外不斷分裂增殖,且具有多種分化潛能的細(xì)胞群,并正式提出了神經(jīng)干細(xì)胞(Neuralstemcells,NSCs)的概念,從而打破了認(rèn)為神經(jīng)細(xì)胞不能再生的傳統(tǒng)理論。NSCs的發(fā)現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷疾病的治療及其傷后功能重建帶來(lái)了曙光。1997年Mckay將NSCs的概念總結(jié)為:具有分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞及少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力,能自我更新并可以提供大量腦組織細(xì)胞【2】。隨著NS
  • 諾如病毒ELISA檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)操作

    一、標(biāo)本的采集和儲(chǔ)存出現(xiàn)癥狀后72小時(shí)內(nèi)采樣。糞便量盡量不少于5ml。貯存于2~8℃,但zui多不能超過(guò)3天;長(zhǎng)期貯存應(yīng)在-20℃或-70℃。成形便和肛拭子診斷意義較小。二、所需材料IDEIA™norovirus試劑盒(DakoCytomation公司)1000µl和200µl微量加樣槍及相應(yīng)不帶濾芯的槍頭酶標(biāo)儀洗板機(jī)吸水性能好的衛(wèi)生紙去離子水(無(wú)須高壓)或蒸餾水渦漩震蕩器離心機(jī)50ml管、1.5mlEP管及相應(yīng)的架子三、檢測(cè)前準(zhǔn)備將試劑和待檢測(cè)標(biāo)本置于室溫(15~30℃)30min。陰性對(duì)照:
  • 人骨橋蛋白 (OPN)試劑盒說(shuō)明書

    人骨橋蛋白(OPN)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T2.0µg/L-48µg/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中骨橋蛋白(OPN)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人骨橋蛋白(OPN)水平。用純化的人骨橋蛋白(OPN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入骨橋蛋白(OPN),再與HRP標(biāo)記的骨橋蛋白(OPN)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成
  • oligos純化方法的比較

    為了純化合成的寡核苷酸,將采取方法有脫鹽、BioRP、PAGE、HPLC等進(jìn)行oligos純化的工作。各種方法的側(cè)重點(diǎn)不同,需根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)的要求來(lái)選擇的純化方法:脫鹽寡核苷酸合成后,為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu),首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過(guò)濃氨水處理,合成的寡核苷酸從固相載體上分離,2-氰乙氧基――磷酸二脂鍵的保護(hù)基團(tuán),以及堿基的保護(hù)基團(tuán)基(苯甲?;彤惗』┍蝗コ?,從而形成了天然的DNA結(jié)構(gòu)。然而,必要的去保護(hù)步驟完成后,寡核苷酸混合物還包含幾種必須被去除的小分子有機(jī)化合物。所有非必須有
  • 脂肪的染色方法

    脂肪的染色方法:脂肪染色常用脂溶性色素,如蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ、油紅O等。這類染料既能溶于有機(jī)溶劑如乙醇、丙酮內(nèi),又能溶于脂肪內(nèi)。由于該類染料在脂質(zhì)中溶解度較大,染色時(shí)染料便從染液中轉(zhuǎn)移到被染的脂質(zhì)中去,使脂質(zhì)呈染液的顏色。主要用于顯示組織臟器的脂肪變性和類脂質(zhì)的異常沉著。蘇丹Ⅲ(Ⅳ)染色方法:(1)冰凍切片用70%乙醇漂洗,不超過(guò)30s。(2)切片入蘇丹Ⅲ(Ⅳ)染液中3~15min或延長(zhǎng)至1h。(3)新50%~70%乙醇分化,直至洗去切片上的浮色為止,蒸餾水洗。(3)用稀釋1倍的明礬蘇木精淺染核1m
  • 人沙門氏菌(Salmonella)說(shuō)明書

    人沙門氏菌(Salmonella)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T2pg/ml-48pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中沙門氏菌(Salmonella)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人沙門氏菌(Salmonella)水平。用純化的人沙門氏菌(Salmonella)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入沙門氏菌(Salmonella),再與HRP標(biāo)記的沙門氏菌(Salmonella)抗體結(jié)合,形成抗體
  • 美國(guó)確定DNA第7種和第8種堿基

    上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司是一家專業(yè)從事免疫學(xué)、細(xì)胞學(xué)、化學(xué)試劑代理商,現(xiàn)在本公司可代理美國(guó)ATCC細(xì)胞、美國(guó)Sciencell細(xì)胞,美國(guó)CHI細(xì)胞,同事我公司也有種類齊全的傳代細(xì)胞,所有細(xì)胞都附有傳代情況及培養(yǎng)說(shuō)明。我公司現(xiàn)在與美國(guó)公司合作,接受客戶原代細(xì)胞定做,只限于人、小鼠、大鼠正常組織及腫瘤組織細(xì)胞,細(xì)胞zui小量100萬(wàn)個(gè),歡迎有需要的客戶前來(lái)咨詢。據(jù)美國(guó)每日科學(xué)7月22日?qǐng)?bào)道,美國(guó)科學(xué)家在7月21日出版的《科學(xué)》雜志上撰文指出,他們找到了DNA的第7種、第8種堿基,并在人體胚胎干細(xì)胞和
  • 蛋白質(zhì)含量的測(cè)定——考馬斯亮藍(lán)(Coomassie Brilliant Blue)染色法

    實(shí)驗(yàn)原理考馬斯亮藍(lán)(CoomassieBrilliantBlue)法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度,是利用蛋白質(zhì)―染料結(jié)合的原理,定量的測(cè)定微量蛋白濃度的快速、靈敏的方法。這種蛋白質(zhì)測(cè)定法具有超過(guò)其他幾種方法的突出優(yōu)點(diǎn),因而正在得到廣泛的應(yīng)用。這一方法是目前靈敏度zui高的蛋白質(zhì)測(cè)定法??捡R斯亮蘭G-250染料,在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合,使染料的zui大吸收峰(lmax)的位置,由465nm變?yōu)?95nm,溶液的顏色也由棕黑色變?yōu)樘m色。通過(guò)測(cè)定595nm處光吸收的增加量可知與其結(jié)合蛋白質(zhì)的量。研究發(fā)現(xiàn),染料主要
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