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(1)受體檢測:促甲狀腺激素結(jié)合的抑制性免疫球蛋白(TBll),抑制125I-TSH與甲狀腺膜結(jié)合是檢測TSHR抗體的基本原理。以待測血清中的抗體與125I-TSH競爭結(jié)合TSHR,然后測定結(jié)合上的125I-TSH量,即可計算出競爭結(jié)合的TSHR抗體量。此外還有ELISA檢測TSHR抗體。(2)生物學(xué)檢測:待測血清與分離培養(yǎng)的甲狀腺細胞的相互作用,測定釋放到低滲性培養(yǎng)基中的cAMP量,以此可測定TSAb的生物活性。人或豬組織來源的細胞或鼠甲狀腺細胞株FRTLS可用于檢測。TSAb生物學(xué)檢測的結(jié)果
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PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準備;②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以