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細(xì)胞名稱  人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；Caki-2價格

形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細(xì)胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織  
培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS 　
傳代方法  1:3～1:6傳代，2～3天換液一次　
傳代情況  P31
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：10；D16S539：9，13；D18S51：17；D19S433：13，14；D21S11：27，31；D2S1338：17，20；D3S1358：14；D5S818：11；D7S820：12；D8S1179：10；FGA：22；TH01：6；TPOX：9，11；vWA：16，17；
同工酶

染色體 亞五倍體，亞六倍體

使用權(quán)限 A類  
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；Caki-2價格冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；Caki-2價格細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達(dá)0.02%。
豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S1

人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHPAEC miRNA5 μg

CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

H08910細(xì)胞，卵巢癌細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞,H125細(xì)胞 MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞

CL-0436SF17(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5

SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HCCC-9810 人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞

293 Cells, low passage人胚腎細(xì)胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚腎細(xì)胞

LTA Protein Human 重組人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白

人臍帶動脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人肺癌細(xì)胞系 Human
CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1

COLO320/DM 人結(jié)腸癌細(xì)胞

HCT 116人結(jié)腸癌細(xì)胞 HCT 116 human colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBS

TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 Human
BLB培養(yǎng)基250g用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)

M-肉湯 M-Broth 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)

豬膽鹽 Bile salt from pig 25克 BR，65%

需氧-厭氧菌瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗(yàn)incubationmedia需氧-厭氧菌瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗(yàn)

HB-PETAuto-IndectionMedium
MH瓊脂  MHA  250克  抗菌素藥物敏感性試驗(yàn)

MH肉湯  MHB  250克  用于抗菌素藥物敏感性試驗(yàn)

抗生素1號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)  Antibiotic Agar   250克  磺卞等的效價測定

抗生素1號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)  Antibiotic Agar   250克  、、、、、、等效價測定
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；Caki-2價格BromcresolPurpleBrothBase

沙氏BHI瓊脂 Sabouraud BHI Agar 用于真菌檢測

堿性瓊脂平板 Alkaline Agar 250克 用于分離霍亂弧菌

赫氏增菌液250g/瓶用于鼠疫桿菌的培養(yǎng)incubationmedia赫氏增菌液250g/瓶用于鼠疫桿菌的培養(yǎng)

蔗糖胰蛋白胨肉湯 200 用于致病性嗜水氣單胞菌斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫試驗(yàn)
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；Caki-2價格注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。