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細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29價(jià)格
形態(tài)特性  上皮樣；多角 　
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)　
特征特性 該細(xì)胞是1964年由Fogh J用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來(lái)，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy's 5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。 該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細(xì)胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素；表達(dá)受體，但沒(méi)有檢測(cè)到血漿酶原活性；不表達(dá)CD4，但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）。該細(xì)胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽(yáng)性；p53基因過(guò)表達(dá)，并且在273位密碼子處發(fā)  
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS 　
傳代方法  1：3傳代；3-4天一次　
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  熒光法（-）
STR  Amelogenin：X；D8S1179：10, 16；D21S11：29,30；D7S820：10；CSF1PO：11, 12；D3S1358：15, 17；TH01：6, 9；D13S317：11, 12；D16S539：11, 12；D2S1338：19, 23；D19S433：14；vWA：17, 19；THOX：8, 9；D18S51：13；D5S818：11, 12；FGA：20, 22。
同工酶

染色體 68-72

使用權(quán)限 A類  
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29價(jià)格冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29價(jià)格細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過(guò)濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達(dá)0.02%。
LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人膀胱上皮永生化細(xì)胞;SV-HUC-1

人臍血間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells

HOS細(xì)胞，人骨肉瘤細(xì)胞 皺褶青霉 人胚肺細(xì)胞系;KuMA

TE-10(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HMy2.CIR(人B淋巴母細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4
HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM

TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

C-33A細(xì)胞，人子細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-1細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-f

CM-M012小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來(lái)源，預(yù)選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-sp miRNA5 μg
人腦血管平滑肌細(xì)胞RNAHBCSMC miRNA5 μg

小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106)

狗腎細(xì)胞;Super Tube

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系 其它

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
Nitrate(KCN)BrothBase

改良GAM肉湯 250g 用于脆弱抑桿菌的增菌培養(yǎng)

葡萄糖瓊脂 Dextrose Agar 250 用于細(xì)菌的綜合生化試驗(yàn)

incubationmedia

ShigellaEnrichmentBroth
Fraser肉湯增菌液(FB)基礎(chǔ)26080250g用于李斯特氏的選擇性增菌培養(yǎng)(SN/T0-2005，ISO標(biāo)準(zhǔn))。

MRS 肉湯 (CM0359) Oxoid incubation media MRS 肉湯 (CM0359) Oxoid

師崗鏈霉菌 支/瓶

SimmonsCitrateAgar

瓊脂培養(yǎng)基L 250g 用于沙門(mén)氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29價(jià)格M-腸球菌瓊脂  M-Enerococcus Agar  250克  用于濾膜法或直接平板法，從自來(lái)水、食品或其他標(biāo)本中分離腸球菌

緩沖蛋白胨水增菌液  BPW  250克  沙門(mén)氏菌前增菌培養(yǎng)和李氏菌前增菌培養(yǎng)

大豆酵母浸膏肉湯  TSYEB  250克  用于單核細(xì)胞和李斯特菌增菌培養(yǎng)

大豆酵母浸膏瓊脂  TSYEA  250克  用于單核細(xì)胞和李斯特氏菌的分離培養(yǎng)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29價(jià)格注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。