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人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325說明書冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細(xì)胞名稱  人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325說明書
形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細(xì)胞系于1985年由北京神經(jīng)外科研究所建立。  
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS 　
傳代方法  1:3傳代；3-4天一次　
傳代情況  PN4
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法（-）
STR  Amelogenin：XY；D8S1179：13,15；D21S11：29,32.2；D7S820：12,13；CSF1PO：11, 13；D3S1358：15, 16；TH01：8, 9；D13S317：13；D16S539：9,11；D2S1338：24；D19S433：14,15.2；vWA：14；THOX：8,11；D18S51：14,21；D5S818：10；FGA：19,23。
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325說明書細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達(dá)0.02%。
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325說明書注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96

T-109A彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,96-C細(xì)胞 PLC/PRF/5(肝癌亞力山大細(xì)胞)

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY

PCSK9 Others Mouse 小鼠 PCSK9 / NARC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基PAM

DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HCC 94細(xì)胞，人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化) 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,Fox-NY細(xì)胞 人雪旺細(xì)胞HSC

CM-M020小鼠上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

hMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源，超純 > 1 mio.cells 人小腦顆粒細(xì)胞RNAHCGC miRNA5 μg
人腦血管平滑肌細(xì)胞cDNAHBVSMC cDNA

NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肝癌瘤株;H22

GBC-SD細(xì)胞，人膽囊癌細(xì)胞 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株,7WD10細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1

Li-7(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28019 MSC Growth Medium DXF, 間充質(zhì)干細(xì)胞生長培養(yǎng)基DXF—無血清培養(yǎng)基 500ml
CCAgarSupplement

改良GAM肉湯 250g 用于脆弱抑桿菌的增菌培養(yǎng)

皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) Cooked Meat Medium Base 250 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

木糖賴氨酸脫氧膽鹽(XLD)瓊脂250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離incubationmedia木糖賴氨酸脫氧膽鹽(XLD)瓊脂250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離

PALCAMAgar
WLNMedium

MRS 肉湯(MRS) 250(g) incubation media MRS 肉湯(MRS) 250(g)

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 1升 用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍(lán)色，其他腸桿菌顯無色

胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)250用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)250用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))

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