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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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更新時(shí)間:2022-10-09 09:07:40瀏覽次數(shù):413
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細(xì)胞名稱 人肺腺癌細(xì)胞;SPC-A1圖片
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞可能被HeLa細(xì)胞污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,13.3;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人肺腺癌細(xì)胞;SPC-A1圖片冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人肺腺癌細(xì)胞;SPC-A1圖片細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 瓶。
二、材料和試劑 1、細(xì)胞:貼壁細(xì)胞株 2、試劑:0.25%、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清) 3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等
三、操作步驟 1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。 2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移,原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時(shí)將棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 觀察消化也可以用肉眼,當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。 4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 附:消化液配制方法: 稱取0.25克蛋白酶(活力為1:250),加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解,濾器過(guò)濾除菌,4℃保存,用前可在37℃下回溫。 溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達(dá)0.02%。
人羊膜細(xì)胞;HA
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
敘利亞倉(cāng)鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1 豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞,PIEC細(xì)胞 CRL-1548細(xì)胞,大鼠肝癌細(xì)胞
頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)
LIF Others Human 人 LIF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人結(jié)膜成纖維細(xì)胞RNAHConF miRNA5 μg
SK-RC-42細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞 鼠肝癌細(xì)胞系,MM45T.Li細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞RM
GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人食管癌細(xì)胞;EC109
293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級(jí)別)
LAN-5細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞,JAR細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞RNAHEK miRNA5 μg
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7
EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
MH瓊脂(MHA)250g用于抗生素敏感試驗(yàn)
MERCK默克 incubation media MERCK默克
卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)MYP 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測(cè)定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.14-2003,SN0176-92和...
骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Adultbonemarrowmesenchymalstemcells,osteogenicdifferentiationmedium
EsculinMedium
維生素B12測(cè)定用培養(yǎng)基 Vitamin B12 Assay Broth 250克 嬰兒食品和乳粉中維生素B12測(cè)定
支原體瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基 Mycoplasma Agar Base 250克 用于支原體的分離培養(yǎng)
支原體肉湯培養(yǎng)基 Mycoplasma Broth 250克 用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
BBE瓊脂 BBE Agar 250克 脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
人肺腺癌細(xì)胞;SPC-A1圖片半固體動(dòng)力培養(yǎng)基250g用于動(dòng)力觀察,菌種保存,H抗原位相變異試驗(yàn)等(SN標(biāo)準(zhǔn))
皮膚癬菌鑒別瓊脂(DTM) DTM Agar 用于皮膚癬菌鑒別培養(yǎng)
液體改良馬丁培養(yǎng)基 Martin Broth,Modified(Liquid) 250克 菌苗、生物制品和血液制品真菌無(wú)菌檢驗(yàn)
堿性L-J培養(yǎng)基250g/瓶不含天冬酰胺,含鈉,用于酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本incubationmedia堿性L-J培養(yǎng)基250g/瓶不含天冬酰胺,含鈉,用于酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本
M-Endo肉湯 250g
人肺腺癌細(xì)胞;SPC-A1圖片注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。