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上海邦景實業(yè)有限公司

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人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片 細胞株類
人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片 細胞株類
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更新時間:2022-10-09 09:07:40瀏覽次數(shù):406

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【簡單介紹】
人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片運輸保存:采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

細胞名稱  人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片
形態(tài)特性  上皮細胞樣  
生長特性  貼壁生長 
特征特性 STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞可能被HeLa細胞污染。  
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS  
傳代方法   
傳代情況  C2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(-
STR  AmelogeninX;CSF1PO9,10;D13S31712,13.3D16S5399,10;D18S5116;D19S43313,14;D21S1127,28D2S133817;D3S13581518;D5S81811,12;D7S8208,12;D8S117912;FGA21;TH017;TPOX812;vWA1618;
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A  
人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片細胞傳代培養(yǎng)
一、原理   細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續(xù)生長,同時也將細胞數(shù)量擴大,就必須進行傳代(再培養(yǎng))。   傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分   瓶。   
二、材料和試劑   1、細胞:貼壁細胞株   2、試劑:0.25%、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清)   3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等  
三、操作步驟   1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。   2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底細胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移,原貼壁的細胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時將棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。   觀察消化也可以用肉眼,當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。   4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。   附:消化液配制方法:   稱取0.25克蛋白酶(活力為1250),加入100mlCa2+、Mg2+Hank’s液溶解,濾器過濾除菌,4保存,用前可在37下回溫。   溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達0.02%。
人羊膜細胞;HA

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞;M619

ERBB4 Others Human / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1 豬髖動脈內(nèi)皮細胞,PIEC細胞 CRL-1548細胞,大鼠肝癌細胞

頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CD68 Others Human CD68 / Macrosialin / Gp110 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記)

LIF Others Human LIF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)膜成纖維細胞RNAHConF miRNA5 μg

SK-RC-42細胞,人腎癌細胞 鼠肝癌細胞系,MM45T.Li細胞 人間充質(zhì)干細胞-臍帶

HEL(人紅白細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細胞RM
GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

人食管癌細胞;EC109

293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別)

LAN-5細胞,神經(jīng)母細胞瘤細胞 人胎盤絨毛癌細胞,JAR細胞 人表皮角質(zhì)細胞RNAHEK miRNA5 μg

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

EFNA5 Others Human EphrinA5 人細胞裂解液 (陽性對照)
MH瓊脂(MHA)250g用于抗生素敏感試驗

MERCK默克 incubation media     MERCK默克

卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)MYP 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-20034.64,GB/T4789.14-2003,SN0176-92...

骨髓間質(zhì)干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基Adultbonemarrowmesenchymalstemcells,osteogenicdifferentiationmedium

EsculinMedium
維生素B12測定用培養(yǎng)基  Vitamin B12 Assay Broth  250  嬰兒食品和乳粉中維生素B12測定

支原體瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基  Mycoplasma Agar Base  250  用于支原體的分離培養(yǎng)

支原體肉湯培養(yǎng)基  Mycoplasma Broth  250  用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

BBE瓊脂  BBE Agar  250  脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片半固體動力培養(yǎng)基250g用于動力觀察,菌種保存,H抗原位相變異試驗等(SN標準)

皮膚癬菌鑒別瓊脂(DTM) DTM Agar 用于皮膚癬菌鑒別培養(yǎng)

液體改良馬丁培養(yǎng)基 Martin Broth,Modified(Liquid) 250 菌苗、生物制品和血液制品真菌無菌檢驗

堿性L-J培養(yǎng)基250g/瓶不含天冬酰胺,含鈉,用于酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標本incubationmedia堿性L-J培養(yǎng)基250g/瓶不含天冬酰胺,含鈉,用于酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標本

M-Endo肉湯 250g
人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。



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