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細胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細胞；LoVo品牌
形態(tài)特性  上皮細胞 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 LoVo建自1971年，從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系。 癌基因Ｃ-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis 和fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 它在裸鼠中能成瘤。 與107細胞聯(lián)合皮下接種５只裸鼠21天后全部成瘤。 表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。  
培養(yǎng)條件  F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 　

人套細胞淋巴瘤細胞；JeKo-1品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細胞名稱  人套細胞淋巴瘤細胞；JeKo-1品牌
形態(tài)特性  淋巴母細胞 　
生長特性  懸浮生長　
特征特性 一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變，從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。 JeKo-1細胞EB病毒陰性，并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-１細胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]  
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20% 　
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:9,12；D13S317:8,9；D16S539:12；D18S51:13,15；D19S433:13；D21S11:30,33.2；D2S1338:17,25；D3S1358:15,16；D5S818:10,13；D7S820:10,11；D8S1179:11,14；FGA:21,24；TH01:7；TPOX:8；vWA:14
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
人套細胞淋巴瘤細胞；JeKo-1品牌細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
人套細胞淋巴瘤細胞；JeKo-1品牌注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
大鼠海馬趾神經(jīng)細胞(RHh)(1×106)

人胚腎二倍體細胞;HEK-2

CM-H016人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

615小鼠癌瘤株;Ca761 小鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse

EPHA2 Others Mouse 小鼠 EPHA2 人細胞裂解液 (陽性對照)
SiHa(人子宮頸鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12

EDAR Others Cynomolgus 食蟹猴 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

Calu-3細胞，人肺腺癌細胞(胸膜滲出液) 大鼠肝星形細胞,CFSC-8B細胞 CM-M089小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基100mL

真皮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HUVEC-c 單一來源的人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC) 500,000cells 表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
人骨骼肌衛(wèi)星細胞cDNAHSkMSC cDNA

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 (含100mL 酶解緩沖液) 10mL

細胞名稱 種屬

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照)
Mueller-Hinton瓊脂(MHA)250g用于彎曲桿菌的藥物敏感性試驗

阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色

EB增菌液 EB Enrichment Broth 250 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)

我妻氏血瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于副溶血性弧菌神奈川試驗，每培養(yǎng)基中需添加5ml5070ubationmedia我妻氏血瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于副溶血性弧菌神奈川試驗，
阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基CRM006l供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數(shù)

Rappaport-Vassiliadis (RV) 增富肉湯 (CM0669) Oxoid incubation media Rappaport-Vassiliadis (RV) 增富肉湯 (CM0669) Oxoid

土星漢遜酵母 殺鱗翅目昆蟲 支/瓶

煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB)250g用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標準)

BacterialL-growingBroth
人套細胞淋巴瘤細胞；JeKo-1品牌乳糖蛋白胨培養(yǎng)液      Lactose Peptone Broth  250  用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定(GB標準)

乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基       Lactose Bile Broth  250  用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測定(GB標準)

去氧膽酸鹽瓊脂       Desoxycholate Lactose Agar  250  用于大腸桿菌固體平板測定,腸道菌選擇性分離

瓊脂       Gentamycin Agar  250  用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng)

傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(29+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,11,13,14；D13S317:8,10,11；D16S539:9,12；D18S51:13,18；D19S433:14,15；D21S11:29,31.3；D2S1338:17,18；D3S1358:14,16,17,18；D5S818:11,13；D7S820:9.3,10,11；D8S1179:10；FGA:18,20；TH01:9.3；TPOX:8,9；vWA:17,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
人結(jié)直腸腺癌細胞；LoVo品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人結(jié)直腸腺癌細胞；LoVo品牌細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HAMSC

非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 肝癌細胞，BEL-7404細胞 CEL細胞，雞胚原代肝細胞

RBE, 人肝膽管癌細胞 Human

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 (陽性對照)
RM-1(小鼠前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小耳豬肺細胞;SEP-L1

PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

A-427細胞，人肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,L929細胞 CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人支氣管上皮細胞HBEpiC

Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆蟲培養(yǎng)基 1000ml
人上皮細胞;Ca Ski

人肝間充質(zhì)干細胞(肝)(HMSC-HE)(5×105)

CM-R016大鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基100mL

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP 小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 Mouse

P4HB Others Mouse 小鼠 P4HB / ERBA2L 人細胞裂解液 (陽性對照)
MC培養(yǎng)基2730g用于乳酸菌飲料中乳酸菌的菌落計數(shù)

YT Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media YT Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules

赭曲霉 支/瓶

匹克氏肉湯基礎(chǔ)A用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)

采樣吸收液1-GVPC液體培養(yǎng)基 100g 用于空調(diào)系統(tǒng)軍團菌采樣時吸收液
酪蛋白葡萄糖瓊脂250g用于霉菌、酵母菌等的分離培養(yǎng)

Rustigian氏尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media Rustigian氏尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)

3% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管 3% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管 20支 BR

改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)250用于化妝品中微生物檢測(Acumedia方法)incubationmedia改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)250用于化妝品中微生物檢測(Acumedia方法)

BoltomBroth
人結(jié)直腸腺癌細胞；LoVo品牌尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)   250g   用于鑒別腸道菌尿素酶試驗

緩沖動力-鹽培養(yǎng)基   250g   供產(chǎn)氣莢膜梭菌動力和鹽還原測定用

動力—鹽培養(yǎng)基(A法)   250g   供鑒別測定細菌液化明膠用

明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)   100g   供測定細菌液化明膠使用
人結(jié)直腸腺癌細胞；LoVo品牌注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。