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細(xì)胞名稱  人骨肉瘤細(xì)胞；SW 1353圖片
形態(tài)特性   成纖維細(xì)胞
生長特性  貼壁生長　
特征特性   SW 1353細(xì)胞zui初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 zui初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年１月ATCC收到１支傳代至12代的凍存管。
培養(yǎng)條件  L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(25+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
人骨肉瘤細(xì)胞；SW 1353圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
人骨肉瘤細(xì)胞；SW 1353圖片細(xì)胞特性
1)細(xì)胞來源于人胎盤組織。
2)細(xì)胞鑒定：血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
人骨肉瘤細(xì)胞；SW 1353圖片運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
人骨肉瘤細(xì)胞；SW 1353圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量，使的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
IFITM3 Others Human 人 IFITM3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

786-O人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 786-O human renal clear cell adenocarcinoma cells 1640+10% FBS

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白

INS-1(大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 脆弱擬桿菌
BC-019(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0904

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

AAV-293細(xì)胞，人人胚腎細(xì)胞 大鼠心肌細(xì)胞,H9c2(2-1)細(xì)胞 CL-0332Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

原代肝實質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

HMEpC-c 人類上皮細(xì)胞(HMEpC) 500,000cells 人神經(jīng)細(xì)胞HN
人角膜上皮細(xì)胞cDNAHCEpiC cDNA

THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1

MGC80-3細(xì)胞，胃癌細(xì)胞 人喉癌細(xì)胞,TU212細(xì)胞 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12

RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基250g用于食品中乳酸菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)。

產(chǎn)毒培養(yǎng)基 Toxin-Producing Medium

胃蛋白胨 胃蛋白胨 250克 BR

瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定，每升培養(yǎng)基中需添加甘油incubationmedia瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定，每升培養(yǎng)基中需添加甘油

EEBroth
水解酪蛋白胨(MH)肉湯28040適用于稀釋法進行藥敏試驗。

Peptone, bacteriological 蛋白胨 500g incubation media Peptone, bacteriological 蛋白胨 500g

無乳鏈球菌 測定抗菌防腐劑，紡織品的細(xì)菌耐藥性檢測，藥效試驗，質(zhì)量控制菌株。 支/瓶

大腸菌群培養(yǎng)基(日本)250g用于大腸菌群的固體平板檢測

戊烷脒 50mg 加入戊烷脒多粘菌素瓊脂
人骨肉瘤細(xì)胞；SW 1353圖片七葉苷培養(yǎng)基     Esculin Medium  10  生化試驗培養(yǎng)基，用于細(xì)菌七葉苷利用試驗（SN標(biāo)準(zhǔn)）

半固體動力培養(yǎng)基    Motility Test Medium(Semisolid)  250  用于動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等（SN標(biāo)準(zhǔn)）

牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ)     Oxford Agar Base  250  用于單增李氏菌的選擇性分離

多粘菌素E    2mg/支*5  添于100ml HB4171中
購買人骨肉瘤細(xì)胞；SW 1353圖片注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。