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人肝癌細胞系；HCCIH03說明書NOV Others Canine 狗 CCN3 / NOV 人細胞裂解液 (陽性對照)

兔腎細胞;RK13

CL-0133KLE(人子宮內膜癌細胞)5×106cells/瓶×2

P3/NS1/1-Ag4-1細胞，鼠骨髓瘤細胞 人B淋巴細胞瘤細胞,RAMOS(RA.1)細胞 小鼠子細胞;U14

ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞) 5×106cells/瓶×2

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝癌細胞系；HCCIH03說明書冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細胞名稱  人肝癌細胞系；HCCIH03說明書
形態(tài)特性  上皮樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。  
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 　
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶

染色體

使用權限 未定  
人肝癌細胞系；HCCIH03說明書細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
M14(人黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

人腸微血管內皮細胞RNAHIMEC miRNA5 μg

IL23 Others Mouse 小鼠 IL-23 / IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

RBE細胞，人膽管癌細胞 小鼠艾氏腹水瘤細胞,ECA細胞 人羊膜上皮細胞

CL-0432RTE(大鼠氣管上皮細胞)5×106cells/瓶×2

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質細胞團塊(少年者，混合來源) > 1 mio.cells 內皮細胞培養(yǎng)基ECM
人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]

19. 干細胞系統(tǒng)

CM-R040大鼠肝竇內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝動脈內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
煌綠瓊脂250g用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)基肉湯 250g 用于脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)

快速硫化氫試驗瓊脂 H2S Test Medium 250 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar
無菌病毒運輸液(VTM)3ml*36用于甲流病毒標本運送

Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌選擇添加劑 1.07006.001 MERCK默克 incubation media Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌選擇添加劑 1.07006.001 MERCK默克

布氏肉湯 250g 用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)

人臍血間質干細胞*培養(yǎng)基Humanumbilicalcordbloodmesenchymalstemcellsculturemedium

鈉溶液 1ml*5 每支添加于100mlHB0256中
人肝癌細胞系；HCCIH03說明書胰蛋白胨大豆瓊脂  Tryptose Soya Agar  250  一種通用培養(yǎng)基，用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)

布氏菌選擇性培養(yǎng)基  Brucella Selective Medium  250  用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

改良rv培養(yǎng)基  Rv  250

類桿菌-膽汁-七葉甙（BBE）瓊脂  BBE Agar  250  用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
人肝癌細胞系；HCCIH03說明書注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。