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非酶DNA清除劑

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

非酶DNA清除劑用Trizol等方法提取的細(xì)胞總RNA樣品中經(jīng)常會(huì)含有基因組DNA污染,這些污染會(huì)影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實(shí)驗(yàn)。目前較常用的RNase-free DNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。LMAI Bio開發(fā)的不但*避免了RNase-free DNase的這一缺陷,同時(shí)還具有操作快速,穩(wěn)定性好和性價(jià)

詳細(xì)介紹

 

非酶DNA清除劑

名稱

規(guī)格

價(jià)格

手冊(cè)

非酶DNA清除劑

1.5mL

490元

 

用Trizol等方法提取的細(xì)胞總RNA樣品中經(jīng)常會(huì)含有基因組DNA污染,這些污染會(huì)影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實(shí)驗(yàn)。目前zui常用的RNase-free DNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。LMAI Bio開發(fā)的不但*避免了RNase-free DNase的這一缺陷,同時(shí)還具有操作快速,穩(wěn)定性好和性價(jià)比高等諸多優(yōu)點(diǎn),*可以替代價(jià)格昂貴的RNase-free DNase。
1. 高效,能使總RNA中的基因組DNA污染降上百倍(根據(jù)PCR檢測(cè))而RNA分子完整性不會(huì)受到任何影響。
2. 不含RNase污染,所用溶液又經(jīng)過LMAI Bio的液相RNase清除劑的處理(能不可逆地滅活RNase)。
3. 快速,全部操作在樣品管中完成,只需要十多分鐘,不需要37℃保溫和酚/抽提。
4. 穩(wěn)定,本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品,可以常溫運(yùn)輸和4℃長(zhǎng)期保存;而RNase-free DNase的運(yùn)輸和長(zhǎng)期保存必須在低溫進(jìn)行。
5. 性價(jià)比高,單位成本遠(yuǎn)低于RNase-free DNase。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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