使用方法

使用前將本品取出并回溫至室溫，使DMSO*解凍、溶液均一。于離心機上短暫離心確保所有溶液至管底。**次使用時可將本品分裝成多個小份后凍存，小份染料將更快速熔解。

一、 染色
 電泳后DNA染色

1）在瓊脂糖或非變性聚丙烯酰胺凝膠上進行電泳。

【注】：TBE和TAE緩沖液均適合于SYBR Green I染料。

2）用TE、TAE或TBE將SYBR Green I進行10000倍稀釋。

【注】：① SYBR Green I染色對pH敏感，為獲得*佳的靈敏度，應(yīng)確認在染色溫度下染色液的pH值在7.5-8.0之間（pH8.0更佳）。

② 用水配制的染色液不如用緩沖液配制的穩(wěn)定，為得到較好靈敏度，必須在24h內(nèi)使用。

3）染液要充分覆蓋凝膠，室溫輕搖孵育10-40min。

【注】：① 推薦用塑料而不是玻璃容器來儲存染色液，應(yīng)為染料會吸附到玻璃表面。
            ② 染色過程避光進行，建議在容器上加蓋鋁箔或置于暗處。
            ③ 凝膠厚度及瓊脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同，染色時間將有所不同。
            ④ 無需脫色。
            ⑤ 染液可置暗處（*好是冷藏）放置至少1周，重復(fù)使用*多4次。
電泳前DNA染色
1）一般選擇配制成SYBR Green I預(yù)制凝膠來實驗。
臨灌膠前將SYBR Green I儲存液按照1：10000倍稀釋到凝膠溶液中，預(yù)制成含有SYBR Green I染料的瓊脂糖或非變性聚丙烯酰胺凝膠。預(yù)制的SYBR Green I凝膠的DNA檢測下限（大約為30-40pg/條帶），略高于電泳后染色（＜20pg/條帶）。此外，在SYBR Green I凝膠中的DNA片段遷移率明顯比無染料凝膠中的相同片段慢。
2）作為DNA模板預(yù)染標記。
一般而言，DNA在電泳前與染料工作液至少孵育15min。
二、 凝膠成像（紫外或藍光透射儀或紫外頂置光源直射）
可在紫外或藍光光源下輕松觀察到用SYBR Green I染色的DNA。
三、從雙鏈DNA中去除SYBR Green I
將SYBR Green I染色的DNA移至100mM NaCl中，加入2.5倍體積的無水或95%的乙醇。在冰上孵育約20min，在4℃離心至少10min。去除乙醇，并用70%乙醇洗滌沉淀。讓乙醇揮發(fā)，用TE重懸雙鏈DNA即可。

運輸和保存方法
冰袋運輸。于-20°C避光保存，有效期1年。
注意事項
1）獨立實驗室進行的艾姆斯試驗表明SYBR Green I 的致突變性明顯比溴化乙錠要低得多，目前尚無關(guān)于SYBR Green I 染料對人體的致突變性或毒性的數(shù)據(jù)，但我們必須提醒用戶注意，該染料能與DNA結(jié)合，因此，它應(yīng)當被看做潛在誘變劑，在使用前小心謹慎。另外，在處理DMSO儲存液時應(yīng)特別小心，因為DMSO能促進有機分子進入組織。染料的處理應(yīng)當符合當?shù)氐囊?guī)定。
2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。