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上海斯邁歐分析儀器有限公司
主營產(chǎn)品： 氣相色譜、液相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計(jì) |
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三重四極桿質(zhì)譜測定食用貝類中原多甲藻酸貝類毒素
2022-5-9 閱讀(182)
摘要：我們已開發(fā)了一種檢測貝類中原多甲藻酸貝類毒素的方法。該方法采用改進(jìn)的 QuEChERS進(jìn)行樣品前處理。使用 Agilent 1290 Infinity 液相色譜系統(tǒng)結(jié)合 Agilent 6460 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)完成樣品的分離和定量分析。本文研究表明，該方法操作簡便，快速可靠，可以在遠(yuǎn)低于法規(guī)規(guī)定的限度水平下進(jìn)行分離和檢測。
前言海洋生物毒素是全球食品安全關(guān)注的主要焦點(diǎn)之一，尤其是在沿海國家。中國的海洋食品易受海洋生物毒素的污染。近年來，由于水體的工業(yè)化和富養(yǎng)化，中國的內(nèi)海經(jīng)常發(fā)生浮游植物的大量增殖。水生物種的大規(guī)模海水養(yǎng)殖，尤其是占中國海水養(yǎng)殖產(chǎn)品總產(chǎn)量 40.7% 的貝類養(yǎng)殖，進(jìn)一步促進(jìn)了浮游植物的增殖。原多甲藻是一種浮游植物，其各種亞型在中國海域廣泛分布，一些亞型的原多甲藻能夠分泌原多甲藻酸 (AZA) 貝類毒素，這是一類海洋生物毒素，是我們重點(diǎn)選擇研究的一類目標(biāo)化合物。這些海洋毒素的毒性很高，它們在水生物種中的生物富集、轉(zhuǎn)化和代謝，以及對來自污染水域食用貝類的消費(fèi)，都可能對人類健康造成嚴(yán)重威脅。AZA 暫定的參考劑量低至 0.04 µg/kg BW [1]。當(dāng)前，歐盟規(guī)定貝類中總 AZA 的最大殘留量是 160 µg/kg [2]。中國正在制定自己的海洋生物毒素監(jiān)管法規(guī)，尤其是對于那些如 AZA 等急需監(jiān)測的毒素。檢測 AZA 的常用方法是小白鼠生物檢定法和 LC/MS/MS 技術(shù)。然而，與小白鼠生物檢定法相比，LC/MS/MS 具有更高的選擇性、靈敏度和準(zhǔn)確度，并且我們一般認(rèn)為 LC/MS/MS 方法執(zhí)行起來相對簡單、耗時(shí)短，而且還不容易產(chǎn)生假陰性結(jié)果。本研究的目的是采用 LC/MS/MS 建立一個(gè)簡單、快速、靈敏度高的方法，用于日常監(jiān)測不同貝類如貽貝、牡蠣、蛤蚌和扇貝當(dāng)中三種最常見的 AZA 毒素（AZA1、AZA2、AZA3），為中國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)方法的開發(fā)提供支持。
實(shí)驗(yàn)部分樣品前處理按照如圖 1 所述的過程對樣品進(jìn)行前處理 [3]。向樣品中加入 5 gMgSO4 和 2 g NaCl，再加入 85% 乙腈水溶液勻質(zhì)并提取樣品。所得提取物采用 C18 吸附劑進(jìn)行凈化，然后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干。殘?jiān)?80% 乙腈水溶液復(fù)溶并依次通過濾膜過濾。采用乙腈/水梯度洗脫進(jìn)行分離。然后采用正離子電噴霧離子化 (ESI+) 和多反應(yīng)監(jiān)測 (MRM) 檢測含有羰基和醚氧配體的 AZA（圖 2）。
結(jié)果與討論三種 AZA 的分離首先優(yōu)化表 2 列出的每個(gè)化合物的 MRM 離子對參數(shù)，以實(shí)現(xiàn)高檢測靈敏度。使用乙腈/水流動(dòng)相，其中含 0.1% 的甲酸，5 mM醋酸銨作為水相的改性劑，所得色譜圖說明這三種化合物實(shí)現(xiàn)了基線分離（圖 3）。
凈化吸附劑的選擇考察弗羅里硅土、C18、PSA 和 GCB 作為吸附劑凈化提取物的效果。我們發(fā)現(xiàn)，極性吸附劑弗羅里硅土很難從基質(zhì)中吸附脂類成分，導(dǎo)致貝類基質(zhì)中 AZA 的回收率降低。GCB 對具有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物具有很強(qiáng)的吸附性，因此它會(huì)強(qiáng)烈吸附 AZA 并導(dǎo)致其回收率很低。PSA 是一種堿性吸附劑，會(huì)與 AZA 這類酸性化合物有相互作用，從而也可導(dǎo)致低回收率。相比而言，C18 可以有效去除脂類和碳水化合物，當(dāng)然，過量使用 C18 也會(huì)降低回收率。多次試驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，如果預(yù)先加入 1 g MgSO4，每 20 g 樣品再加入 1 g 凈化吸附劑 C18，即可獲得最高的回收率。利用定性/定量 MRM 離子對比率確證化合物針對加標(biāo) AZA 1 µg/kg 的扇貝基質(zhì)，比較了其定性 MRM 和定量MRM 離子對。如圖 5 所示，定性與定量 MRM 離子對的比率范圍是 100.4% - 104.4%，表明分析物的鑒定正確。
方法性能針對每種基質(zhì)中的 AZA，分別建立了基質(zhì)匹配的校準(zhǔn)曲線。加標(biāo)濃度范圍內(nèi)獲得了良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù) ≥ 0.996。每種化合物的 LOQ 測定為 1.0 µg/kg。扇貝基質(zhì)的典型性能見表 4。分析AZA 加標(biāo)濃度分別為 10、20 和 50 µg/kg 的混合貝類基質(zhì)，表明總體回收率在 71–108% 范圍內(nèi)，RSD 為 4.69–7.81%，表明方法準(zhǔn)確度高、精密度好（表 5）。重復(fù)性、重現(xiàn)性和回收率我們還檢查了方法的日內(nèi)和日間回收率和精密度。如表 6 所示，該方法具有良好的回收率和精密度。
真實(shí)樣品篩查檢驗(yàn)了包括扇貝、貽貝、牡蠣和陸蛤等 17 個(gè)樣品。其中 7 個(gè)樣品中檢測到 AZA（表 7）。其中，三個(gè)樣品中的 AZA 濃度高于10 µg/kg，但仍低于當(dāng)前規(guī)定的*濃度 160 µg/kg。
結(jié)論本文介紹了一種優(yōu)化的 QuEChERS 樣品前處理和 MRM 模式下與LC/MS/MS 聯(lián)用，檢測各種貝類中三種原多甲藻酸貝類毒素的方法。所建立的方法靈敏度高，每種 AZA 的 LOQ 為 1 µg/kg。在加標(biāo)濃度范圍 1–100 µg/kg 內(nèi)，基質(zhì)匹配的校準(zhǔn)曲線具有良好的線性，R2 > 0.99。回收率在 71–108% 范圍內(nèi)，精密度低于 10%(RSD)。方法操作簡便、快速可靠，因此可*實(shí)際樣品如藍(lán)貽貝、牡蠣、陸蛤和扇貝中 AZA 的篩選分析。
