ELISA試劑盒實驗原理：

  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠總蛋白（TP）水平。用純化的小鼠總蛋白（TP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總蛋白（TP），再與HRP標(biāo)記的總蛋白（TP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體ELISA試劑盒復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總蛋白（TP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠總蛋白（TP）濃度。

ELISA試劑盒注意事項：

1．ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和ELISA試劑盒各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。