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上海西格生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>> LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

參  考  價(jià):3000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 3000元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-06-07 13:10:11瀏覽次數(shù):139次

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貨號(hào) XG-X3650 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記公司正在出售的產(chǎn)品:MONO-MAC-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MonoMac6人急性單核白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基MonoMac6人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞MOPC315小鼠B淋巴母細(xì)胞MOR/CPR非小細(xì)胞肺癌MOR/CPR細(xì)胞MOR非小細(xì)胞肺癌MOR細(xì)胞

商品信息:

產(chǎn)品名稱

LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

貨號(hào)

XG-X3650

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性


 

細(xì)胞數(shù)量:1*10^6

細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(2ml凍存管)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T25瓶)

培養(yǎng)基:準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。注意:此細(xì)胞貼壁不牢,生長(zhǎng)前期懸浮細(xì)胞較多,后期貼壁細(xì)胞較多,建議傳代和換液時(shí)回收培養(yǎng)基中懸浮的細(xì)胞。

培養(yǎng)條件:培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

細(xì)胞凍存:液氮凍存(90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配)

LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 

 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 

 

細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠胰島β細(xì)胞

人旋毛蟲(chóng)抗體(TrichinellaAb)ELISA檢測(cè)試劑盒

人羊水干細(xì)胞

人潛伏轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β結(jié)合蛋白2(LTBP2)試劑盒ELISA

大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠血小板反應(yīng)蛋白/mei敏感蛋白1(TSP-1)ELISA檢測(cè)試劑盒

大鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

費(fèi)蘭杜病毒RT-PCR試劑盒

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

假單胞菌屬通用PCR試劑盒

人腦膜細(xì)胞

豬生殖與呼吸綜合癥病毒歐洲株PCR檢測(cè)試劑盒

人星形膠質(zhì)細(xì)胞

巴西利什曼蟲(chóng)

大鼠氣管平滑肌細(xì)胞

桿狀巴爾通體PCR試劑盒

大鼠支氣管上皮細(xì)胞

鐵皮石斛PCR試劑盒

人腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

西方蜜蜂微孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

人小膠質(zhì)細(xì)胞

副雞嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人雪旺細(xì)胞

副雞嗜血桿菌PCR試劑盒

人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

無(wú)色桿菌屬通用PCR試劑盒

人腦微血管平滑肌細(xì)胞

LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記普通變形桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人腦血管周細(xì)胞

免疫球蛋白輕鏈kappaELISA試劑盒

 


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