好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海西格生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

18930344717

當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> GBC-SD+LUC 人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

GBC-SD+LUC 人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

參  考  價(jià):3000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 3000元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-06-07 12:41:58瀏覽次數(shù):179次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
貨號(hào) XG-X3299 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
GBC-SD+LUC 人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記公司正在出售的產(chǎn)品:MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基MDA-MB-453乳腺癌MDA-MB-468 (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)MDA-MB-468 細(xì)胞專用培養(yǎng)基mda-mb-468+GFP+LUC人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-468-06 (人乳腺癌細(xì)胞)MDA-MB-468-Luc熒光酶標(biāo)記的人乳腺癌

商品信息:

產(chǎn)品名稱

GBC-SD+LUC 人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

貨號(hào)

XG-X3299

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

組織來(lái)源

膽囊癌

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

 

細(xì)胞介紹

GBC-SD 細(xì)胞株是王展明等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。 細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí)。 可移植到裸鼠。 生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。 在本庫(kù)通過(guò)支原體檢測(cè)。 在本庫(kù)通過(guò)STR檢測(cè)。

該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:膽囊癌 男

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣  貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1×10?  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                       

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備1640  培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰dan白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

下面T25瓶為例;

1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

GBC-SD+LUC 人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 

 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

GBC-SD+LUC 人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 

 

細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠乳腺成纖維細(xì)胞

人傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒

Renca [RenCa] (小鼠腎癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

人去乙酰化meiSirtuin-4(SIRT4/SIR2L4)檢測(cè)試劑盒elisa

NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

大鼠血管緊張su轉(zhuǎn)化mei(ACE)ELISA檢測(cè)試劑盒

35.1(雜交瘤細(xì)胞抗CD2)(STR鑒定正確)

潰瘍分枝桿菌PCR試劑盒

EMT6 [EMT-6] (小鼠乳腺癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

豬腺病毒PCR試劑盒

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

皺褶青霉PCR檢測(cè)試劑盒

MH-S (小鼠肺泡巨噬細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

伊派病毒PCR檢測(cè)試劑盒

HT22 (小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞)(新引進(jìn),STR鑒定正確)

副流感病毒2型RT-PCR試劑盒

EL-4-B5(小鼠胸腺淋巴瘤細(xì)胞)(種屬鑒定正確)

兔巴氏桿菌PCR試劑盒

B16-F0 (小鼠黑色瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

腺伴隨病毒PCR試劑盒

B82 (小鼠腫瘤細(xì)胞系) (種屬鑒定正確)

封閉毛細(xì)線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

HL-1 (小鼠心肌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

封閉毛細(xì)線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

蝦肝腸微胞蟲(chóng)PCR試劑盒

HC11 (小鼠乳腺上皮細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

GBC-SD+LUC 人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記脊髓灰質(zhì)炎病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

L-WRN(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)

鳥(niǎo)苷suan交換因子ELISA試劑盒

 


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
中文字幕日韩精品不卡在线一区-国产tv日韩在线观看视频| 国产黄片在现免费观看-色老板最新在线播放一区二区三区| 欧美日韩精品人妻在线-在线播放中文字幕一区| 成人免费黄色在线网站-日韩精品一区二区三区四区在线| 国产成人精品亚洲精品密奴-国产成人AV无码精品| 哦啊好大用力欧美视频-麻豆国产传媒片在线观看| 久久精品亚洲无中文东京热-日本妹子内谢视频一区| 亚洲国产日韩精品四区-dy888午夜福利精品国产97| 小12萝自慰喷水亚洲网站-chinese偷拍一区二区三区| 黑丝av少妇精品久久久久久久-中文字幕久久久人妻无码| 精彩亚洲一区二区三区-中文字幕中文字幕在线色站| 91大神国内精品免费网站-亚洲免费电影一区二区| 一区二区三区日本韩国欧美-日本1区2区3区4区在线观看| 精品一区二区三区av在线-欧美黑人巨大精品一区二区| 欧美日韩国产亚洲免费-肉体粗喘娇吟国产91| 狠狠狠狠爱精品一二三四区-l舌熟女av国产精品| 国产av剧情护士麻豆-三级国产精品欧美在线观看| 一区二区三区日本韩国欧美-日本1区2区3区4区在线观看| 亚洲欧美日韩二区三区-国产在线欧美一区日韩二区| 久久精品亚洲国产av久-国产精品视频一区二区免费| 国产欧美日韩精品一区在线-久久精品视频免费获取地址| 亚洲产国偷v产偷v自拍性色av-亚洲欧美日韩国产三区| 狠狠狠狠爱精品一二三四区-l舌熟女av国产精品| 熟女熟妇伦51788-国产av在线播放一区二区三区| 精品国产综合一区二区三区-蜜臀一区二区三区刺激视频| 亚洲av高清一区三区三区-久久人妻夜夜做天天爽| 蜜臀av日日欢夜夜爽一区-av在线免费永久播放| 亚洲av综合av一区东京热-黄页免费视频网站在线观看| 欧美亚洲另类久久久精品-国产精品一区二区亚洲推荐| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 亚洲一区二区少妇激情-国产精品美女久久高潮| 国模自慰一区二区三区-日韩一级黄色片天天看| 欧美日韩亚洲1区2区-黄污视频在线观看不卡| 国产av一区二区三区日韩接吻-av网址在线播放网站| 日韩综合精品一区二区-丝袜美腿熟女人妻经典三级| 久久99国产综合精品女人-日韩一区二区三区在线不卡| 亚洲国产欧美日韩不卡-熟妇激情一区二区三区| 人妻日韩精品中文字幕图片-麻豆极度性感诱人在线露脸| 极品人妻av在线播放-久久精品视频一区二区三区| 天天干天天日天天射天天舔-精品香蕉视频官网在线观看| 国产欧美日韩中文字幕在线-国产伊人一区二区三区四区|