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當前位置:上海西格生物科技有限公司>>細胞系>>人細胞系>> HCC-94人子宮鱗癌細胞(高分化)
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1×106 1500元 15瓶可售
更新時間:2024-06-06 13:39:56瀏覽次數(shù):97次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線貨號 | XG-X3314 | 生長特性 | 貼壁細胞 |
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細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
運輸和保存:
干冰運輸及復蘇好存活細胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
商品信息:
名稱產(chǎn)品 | HCC-94人子宮鱗癌細胞(高分化) | 產(chǎn)品別稱 | HCC-94; HCC94 ;HCC941122 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
培養(yǎng)基 | RPMI- 1640+10% FBS+PS | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
貨號 | XG-X3314 | 組織來源 | 子宮 |
細胞別稱:HCC-94; HCC94 ;HCC941122
年齡性別:女
背景簡介:HCC 94 [HCC941122]細胞源自高度分化的子宮鱗癌。1995年建系,人宮頸高分化鱗癌裸小鼠移植瘤HCC 94V第2代瘤組織,貼壁培養(yǎng),6天細胞開始生長,傳代38日;HCC 94 [HCC941122]細胞在BALB/c-nu/nu裸鼠皮下移植成瘤。
使用權限:A類
細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
基因表達情況:
保藏機構:中國醫(yī)學基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
倍增時間:
STR鑒定位點Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:8,11;D16S539:11,13;D18S51:14,19;D19S433:13;D21S11:29,30;D2S1338:23,24;D3S1358:15,17;D5S818:10;D7S820:9,11;D8S1179:14,15;FGA:22,24.2;TH01:7,9;TPOX:8;vWA:14,17;
細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠真皮成纖維細胞 | 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)檢測試劑盒elisa |
NCI-H69細胞 | 人血清/糖皮質(zhì)激su調(diào)節(jié)激mei2(SGK2)試劑盒ELISA |
NCI-H854細胞 | 大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA檢測試劑盒 |
NCI-H865[H865]細胞 | 十二指腸鉤口線蟲PCR試劑盒 |
NCI-H720[H720]細胞 | 分歧巴貝斯蟲PCR試劑盒 |
NCI-H727[H727]細胞 | 弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒 |
NCI-H740[H740]細胞 | 小隱孢子蟲PCR檢測試劑盒 |
NCI-H747細胞 | 超廣譜β-內(nèi)mei肺炎克雷伯菌PCR試劑盒 |
NCI-H774細胞 | 羊仰口線蟲PCR試劑盒 |
NCI-H810細胞 | 有輪瑞氏絳蟲PCR試劑盒 |
NCI-H820細胞 | 腸桿菌屬通用PCR試劑盒 |
NCI-H835細胞 | 超廣譜內(nèi)mei肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒 |
NCI-H838細胞 | 幽門螺桿菌和毒力基因(VacA/CagA)PCR檢測試劑盒(熒光 PCR 法) |
NCI-H841細胞 | HCC-94人子宮鱗癌細胞(高分化)鐮刀菌通用PCR檢測試劑盒 |
NCI-H847[H847]細胞 | 微管相關蛋白tauELISA試劑盒 |
細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
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