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貨號	XG-X3557	生長特性	貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	sv-huc-1人膀胱上皮永生化細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	HUC-1; SV-HUC; SVHUC
種屬	人	生長特性	貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基	Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
貨號	XG-X3557	組織來源	輸尿管，輸尿管上皮

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）生長培養(yǎng)基:

Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

注意事項該細(xì)胞較難消化，注意延長消化時間，消化到細(xì)胞收縮變圓，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊，細(xì)胞可以滑落方可終止消化。

背景描述 SV-HUC-1細(xì)胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測傳染性SV40的生成，結(jié)果都呈陰性；SV-HUC-1細(xì)胞在脅迫(如曝露于化學(xué)試劑)下可能激活病毒。

年齡（性別）男性；11歲

組織來源輸尿管，輸尿管上皮

細(xì)胞類型轉(zhuǎn)化細(xì)胞系

生物安全等級 BSL-2

致瘤性 No, nude mice.

基因表達情況 uroepithelial keratins; SV40 T antigen

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-9520

sv-huc-1人膀胱上皮永生化細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

sv-huc-1人膀胱上皮永生化細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

人乳腺癌成纖維細(xì)胞	人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒
Eca-109 (人食管癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)	人乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)檢測試劑盒elisa
HCT-8 [HRT-18] (人回盲腸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	大鼠D2(VD2)ELISA試劑盒
HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	鞭蟲通用PCR試劑盒
ES-2 (人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	人免疫缺陷病毒1型M群G型RT-PCR試劑盒
FaDu (人咽鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒
GBC-SD (人膽囊癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	人皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒
HEp-2 (人喉表皮樣癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)	費蘭杜病毒RT-PCR試劑盒
HFL1 (人胚肺成纖維細(xì)胞) (STR鑒定正確)	偽結(jié)核棒桿菌PCR試劑盒
HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞) (STR鑒定正確)	小鼠肝炎病毒PCR檢測試劑盒
HCC1937 (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	非洲分枝桿菌PCR試劑盒
HCC827 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒
HCCC-9810 (人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	小反芻獸RT-PCR檢測試劑盒
HCT 116 (人結(jié)腸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	sv-huc-1人膀胱上皮永生化細(xì)胞三叉奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒
HCT-15 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	龍ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。