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上海西格生物科技有限公司
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IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞

參  考  價(jià):1800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

更新時(shí)間:2024-06-06 17:27:00瀏覽次數(shù):191次

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貨號(hào) XG-X3373 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HuH-7 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)huh-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Huh7.5.1 (STR)人肝癌細(xì)胞huh-7.5.1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基huh-7.5.1人肝癌細(xì)胞huh-7.5.1人肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基HuH7.5肝癌HuH-7/LUC (STR)人肝癌細(xì)胞

商品信息:

名稱產(chǎn)品

IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞

產(chǎn)品別稱

IHH4

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基

RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

貨號(hào)

XG-X3373

組織來源

淋巴結(jié)

 

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))生長培養(yǎng)基:

RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

背景描述 Human papillary thyroid carcinoma cell line metastased to lymphnode. STR-PCR analysis showed the same pattern with the cell line TMH-1。

年齡(性別) 男性;75歲

組織來源 淋巴結(jié)

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 甲狀腺癌細(xì)胞

生物安全等級(jí) BSL-1

倍增時(shí)間 42 hours (PubMed=11686581)

保藏機(jī)構(gòu) JCRB; JCRB1079

IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞 

 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞 

 

細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞

人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)檢測(cè)試劑盒elisa

bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮株細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人死亡相關(guān)蛋白1(DAP/DAP1)試劑盒ELISA

CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠神經(jīng)特異性烯醇化mei(NSE)ELISA試劑盒

CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

牛輪狀病毒通用RT-PCR試劑盒

bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮株細(xì)胞專用培養(yǎng)基

枯草芽孢桿菌PCR試劑盒

Beta-TC-6小鼠胰島瘤胰島Beta細(xì)胞專用培養(yǎng)基

綿羊莫拉菌PCR檢測(cè)試劑盒

Beta-TC-6小鼠胰島瘤胰島Beta細(xì)胞專用培養(yǎng)基

戈?duì)柕侠詹《?/span>PCR檢測(cè)試劑盒

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

多子小瓜蟲PCR試劑盒

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

仙臺(tái)病毒RT-PCR試劑盒

C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

尋常圓線蟲PCR試劑盒

C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

痘苗病毒PCR檢測(cè)試劑盒

C2C12小鼠成肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

對(duì)蝦桿狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒

C2C12小鼠成肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

雪腐鐮刀菌PCR試劑盒

C3H/10T1/2 Clone8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞田鼠分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

C3H/10T1/2 Clone8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

溶血血小板活化因子ELISA試劑盒

 


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