產(chǎn)品名稱：AT2R檢測試劑盒
英文名稱：Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2, AT2R Elisa Kit
貨號：XG00H1159
規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

公司專注企業(yè)發(fā)展，專心產(chǎn)品研發(fā)，專業(yè)技術(shù)追求，完善的售前、售中、售后服務(wù)，是一款讓客戶買的放心，用得舒心，實驗結(jié)果更稱心的ELISA試劑盒?？梢愿鶕?jù)用戶樣本中待檢指標(biāo)的量，為有需要的科研人士量身訂做，我司是從事ELISA試劑盒生產(chǎn)多年的優(yōu)質(zhì)批發(fā)商、生產(chǎn)商，在業(yè)內(nèi)有良好的口碑和信譽(yù)，是國內(nèi)生物領(lǐng)域的*企業(yè)，是您身邊的ELISA試劑盒專家，更多信任更多選擇：
進(jìn)口分裝：可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟(jì)實惠。
*：優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間。
實驗結(jié)果判斷我有妙招：
1、定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：
① 易揮發(fā)、低燃點(diǎn)的試劑要密封，放于陰涼、通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源處保存。
② 與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠(yuǎn)離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑，應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存，其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng)，所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風(fēng)處保存。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

phospho-TRIM25(The91)化雌激素反應(yīng)指狀蛋白抗體Anti-panCytokeratinantibody[AE1/AE3]-BSAandAzidefree

phospho-TRIM25(Ser100)化雌激素反應(yīng)指狀蛋白抗體Anti-L1CAMantibody[UJ127]-BSAandAzidefree

phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)化狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體Anti-TMEM16Kantibody

phospho-TRADD(Ser299)化腫瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體Anti-isoQCantibody

phospho-TRADD(Ser274)化腫瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體Anti-EFHC1antibody

phospho-TRADD(Ser269)化腫瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體Anti-Centrin2withanti-GAPDHinternalloadingcontrolantibody

phospho-TPH(Ser260)化色氨羥化酶抗體Anti-Giantinantibody-GolgiMarker

phospho-TPH(Ser19)化色氨羥化酶抗體Anti-SH3BGRLantibody

Phospho-Torc2/Crtc2(Ser171)化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體Anti-ALG6antibody

Phospho-Torc1/Crtc1(Ser151)化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體Anti-TR-1antibody

phospho-TOPOIIAlpha(Ser1106)化DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體Anti-ZBT10antibody

Phospho-TNK1(Tyr277)化非受體型酪氨蛋白激酶Tnk1抗體Anti-AGS3antibody

phospho-TNIK(Ser769)化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體Anti-LRPPRC/GP130antibody

phospho-TNIK(Ser764)化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體Anti-HIP14antibody

Phospho-TLK1(Ser695)化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體Anti-PIGTantibody
AT2R檢測試劑盒SOSSC/C9orf80單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1Anti-MEF2Aantibody[EP1706Y]

Sortilin/NTR3/Gp95神經(jīng)降壓素受體3抗體（糖蛋白95）Anti-MEF2Aantibody[EP1706Y]

SorLA/LRP9低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白9抗體Anti-ASB6antibody

SORBS2/ArgBP2精氨結(jié)合蛋白2抗體Anti-nNOS(neuronal)antibody[EP1855Y]

SORBS2/ArgBP2精氨結(jié)合蛋白2抗體Anti-nNOS(neuronal)antibody[EP1855Y]

Somatostatin/GRIH抗體Anti-nNOS(neuronal)antibody[EP1855Y]

Solutecarrierfamily1溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體Anti-NEK6antibody

SODDBcl2結(jié)合抗凋亡蛋白4抗體Anti-HSF1(phosphoS326)antibody[EP1713Y]

SOD4/CCS超氧化物歧化酶4抗體Anti-HSF1(phosphoS326)antibody[EP1713Y]

SOD3超氧化物歧化酶3抗體Anti-HSF1(phosphoS326)antibody[EP1713Y]

SOD2超氧化物歧化酶2抗體Anti-Dishevelled3antibody[EP1991Y]

SOD1/SOD超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD)Anti-Dishevelled3antibody[EP1991Y]

Socs3細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白3抗體Anti-Dishevelled3antibody[EP1991Y]

Socs2細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體Anti-ARF1antibody

Socs1細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體Anti-Presenilin1/PS-1antibody[EP2000Y]

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。