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貨號	XG-X3264	生長特性	貼壁細胞
細胞形態(tài)	上皮細胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產品	Capan-2人胰腺癌細胞	產品別稱	Capan-2；人胰腺癌細胞
種屬	人	生長特性	貼壁生長
培養(yǎng)基	McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
貨號	XG-X3264	組織來源	胰腺

細胞別稱：Capan-2；人胰腺癌細胞

年齡性別：40歲，男

背景簡介：Capan-2是一種多角形細胞系，1975年從一名56歲白人男性胰腺癌患者的胰腺中分離出來。該細胞比較難消化，且消化后貼壁時間較長，因此傳代處理后48h內盡量不要移動，防止影響貼壁，該細胞易聚團成斑塊狀生長，生長非常緩慢，偶爾有少量細胞飄著是屬正?，F(xiàn)象，保持營養(yǎng)充足即可。

生物安全等級：1

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：Blood Type B; Rh+; high levels of MUC-1 mucin mRNA; low levels of MUC-2 mRNA; MUC-3 gene not expressed

保藏機構：ATCC; HTB-80BCRJ; 0060CLS; 300144/p660_Capan-2DSMZ; ACC-245IZSLER; BS TCL 10KCLB; 30080

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：96 hours (PubMed=3019537); 45-60 hours (CLS); ~50-70 hours (DSMZ).

STR鑒定位點Amelogenin：X；CSF1PO：11,12；D2S1338：19,25；D3S1358：17,18；D5S818：11,12；D7S820：9,11；D8S1179：12,13；D13S317：11,12；D16S539：9,13；D18S51：13；D19S433：13,15；D21S11：31；FGA：21,24；PentaD：13,15；PentaE：11；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：17；D6S1043：11；D12S391：20,23；D2S441：8,10；

Capan-2人胰腺癌細胞

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

Capan-2人胰腺癌細胞

公司正在出售的產品：

大鼠大隱靜脈內皮細胞	人小扁豆su結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)elisa試劑盒
IMR32細胞	人血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)ELISA檢測試劑盒
Jurkat,CloneE6-1細胞	大鼠甲狀旁腺激su相關蛋白(PTHrP) ELISA檢測試劑盒
JVM-2細胞	腸道病毒72型RT-PCR試劑盒
IOWA-1T細胞	海德堡沙門氏菌PCR試劑盒
JRT3-T35細胞	超廣譜內mei肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒
J558細胞	牛腎盂腎炎棒桿菌PCR檢測試劑盒
JC細胞	腸道致細胞病變人孤兒病毒RT-PCR試劑盒
JHH-2細胞	伊麗莎白巴爾通體PCR試劑盒
JHH-4細胞	玉米BT176/MS PCR檢測試劑盒
JHH-5細胞	腸道病毒EV71/柯薩奇病毒CA16核suan檢測試劑盒
JHH-6細胞	腸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒
JHH-7細胞	魚特定基因序列PCR檢測試劑盒
Jiyoye細胞	Capan-2人胰腺癌細胞口蹄疫病毒通用PCR檢測試劑盒
JMSU1細胞	胃粘膜相關淋巴樣組織淋巴瘤抗體ELISA試劑盒

細胞處理：

1）凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。