好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海西格生物科技有限公司
初級會員 | 第6年

18930344717

當前位置:上海西格生物科技有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-10-15 14:08:32瀏覽次數(shù):395次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
上海西格生物相關(guān)產(chǎn)品:
MEI培養(yǎng)基Sandwich ELISA, Double Antibody亮酰-半胱酰肽酶檢測試劑盒天青II2-8 ℃ for 6 monthsT4 DNA連接酶/T4 DNA Ligase

產(chǎn)品名稱:鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:
貨號:XG01P4332
分類:熒光定量PCR試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 


實時定量PCR:
①β-actin陽性模板的標準梯度制備 陽性模板的濃度為1011,反應前取3μl按10倍稀釋(加水27μl并充分混勻)為1010,依次稀釋至109、108、107、106、105、104,以備用。
②反應體系如下:
標準品反應體系
序號  反應物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。

基因反應體系:
序號  反應物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標準品和檢測樣本同時上機,反應條件為:93℃ 2分鐘,然后93℃ 1分鐘,55℃ 2分鐘,共40個循環(huán)。
PCR特異性:
1.primers design
這是重要的一步。理想的,只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件:
1)足夠長,18~24bp,以保證特異性,當然,不是說越長越好,太長的primer同樣會降低特異性,并且降低產(chǎn)量;
2)GC%,40%~60%;
3)5'端和中間序列要多GC,以增加穩(wěn)定性;
4)避免3'端GCrich,個BASE不要有GC,或者5個有3個不要是GC。
5)避免3'端的互補,否則,容易造成DIMER;
6)避免3'端的錯配;
7)避免內(nèi)部形成二級結(jié)構(gòu);
8)附加序列(RT site,Promoter sequence)加到5'端,在算Tm值時不算,但在檢測互補和二級結(jié)構(gòu)要加上它們;
9)使用兼并primer時,要參考密碼子使用表,注意:生物偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用較高的primer濃度(1μM~3μM);
10)學會使用一種design software,PP5,Oligo6,DNA star,Vector NTI,Online design et al。

小鼠成纖維細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

桿菌屬 Lactobacillus sp.膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

成人表皮角化細胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

人椎間盤髓核細胞*培養(yǎng)基RLFs, 大鼠肺成纖維細胞

尖孢鐮刀菌棉花?;?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

桿菌屬 Lactobacillus sp.光滑青霉 Penicillium glabrum

EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. KenyaeHCT-8/結(jié)腸細胞
鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒D-苯甘氨甲酯鹽鹽

D-苯甘氨甲酯鹽鹽

2-氟-L-苯丙氨

2-氟-L-苯丙氨

Atazanavir

9,9-辛基-2,7-溴基芴

9,9-辛基-2,7-溴基芴

(R)-(+)-3-羥基啶鹽鹽

(R)-(+)-3-羥基啶鹽鹽

FMOC-L-4-基苯丙

熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
精品精品国产一区二区性色av| 欧美日韩亚洲人人夜夜澡| 美国大鸡巴操逼视频| 色狠狠久久av北条麻妃| 操你的骚逼粉嫩AV| 欧美另类在线观看| 日韩激情视频在线看免费| 啊啊啊男女激情插插视频| 国产乱色国产精品免费播放| 国产高清在线观看一区二区三区| 人人妻人人澡精品99| 大鸡吧天天草黑逼| 69亚洲一级黄片| 大粗鳮巴r教师人妻91| 欧美 日本 亚洲 国产| 极品 操 抽插视频| 日韩有码视频在线| 欧美一区二区三区四区五区精品| 少妇无套带白浆嗯呢啊污| 日本a国产精品久久久久| 束缚久久久久久免费高潮| 男生和女人靠逼视频| 国产精品欧美久久久久久| 精品久久久久中文字幕人| 啊啊不要你那痛死爽死了直播一区| 人妻波多野结衣爽到喷水| 西西大尺度无码免费视频| 91久国产在线观看| 强奷很舒服好爽好爽| 亚洲视频免费观看| 欧美精品视频在线| 亚洲综合欧美日韩| 八插8插黄色视频| 女人日比比视频免费| 亚洲av无一区二区三区综合| 国产精品久久大屁股白浆| 少妇被黑人到高潮喷出白浆| 97精品人妻人人做人人爽| 9999热精品免费视频| 黑人与日本人妻中文字幕| 亚洲午夜av一区二区三区|