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YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞

參  考  價:1500
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

更新時間:2024-05-30 10:59:08瀏覽次數(shù):183次

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貨號 XG-X3700 生長特性 懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實驗
YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞小鼠角膜成纖維細(xì)胞大鼠角膜成纖維細(xì)胞人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

運輸和保存:

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息:

名稱產(chǎn)品

YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞

產(chǎn)品別稱

Yac-1; YAC

種屬

小鼠

生長特性

懸浮細(xì)胞

換液頻率

2-3次/周

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

貨號

XG-X3700

組織來源

Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染;淋巴瘤

 

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

注意事項 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

背景描述 YAC-1是一個淋巴瘤細(xì)胞,將Moloney白血病病毒(MLV)接種到新生A/Sn小鼠中生成。YAC-1細(xì)胞對NK細(xì)胞的活動敏感,對于NK細(xì)胞活性檢測十分有用。

年齡(性別) 不詳

組織來源 Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染;淋巴瘤

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 淋巴瘤細(xì)胞

生物安全等級 2

倍增時間 ~20小時

保藏機構(gòu) ATCC; TIB-160 DSMZ; ACC-96 ECACC; 86022801

YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞 

 

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

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細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

 


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