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E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞

參  考  價(jià):1800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1800元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-06-06 11:53:52瀏覽次數(shù):218次

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貨號 XG-X3628 生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:6T-CEM (STR)人T細(xì)胞6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)707.fl白血病707fl細(xì)胞769-P (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)769-P 細(xì)胞專用培養(yǎng)基769-P人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞769-P人腎腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱

E0771;小鼠乳腺癌細(xì)胞

種屬來源

小鼠

商品貨號

XG-X3628

 

細(xì)胞別稱:E0771;小鼠乳腺癌細(xì)胞

種屬來源:小鼠

年齡性別:

組織來源:乳房

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡介:

生物安全等級:1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達(dá)情況:

保藏機(jī)構(gòu):

培養(yǎng)基:90%DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞 

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

d、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞 

 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人卵巢成纖維細(xì)胞

人細(xì)胞角蛋白13(CK-13)試劑盒ELISA

兔骨髓肥大細(xì)胞

人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)ELISA試劑盒

兔雪旺細(xì)胞

大鼠睪酮(T)ELISA Kit

兔星形膠質(zhì)細(xì)胞

象源性成分PCR試劑盒

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自養(yǎng)無枝suan菌PCR試劑盒

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捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲PCR檢測試劑盒

兔脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞

蒼耳子探針法PCR鑒定試劑盒

兔腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

幼蟲芽胞桿菌(美洲蜂幼蟲腐臭病)PCR試劑盒

兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

質(zhì)型多角體病毒PCR試劑盒

兔腦血管周細(xì)胞

不明血吸蟲PCR試劑盒

兔腦膜細(xì)胞

布魯氏菌PCR檢測試劑盒

兔腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

酯化梭狀芽孢桿菌PCR試劑盒

兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞

E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞布魯塞爾德克酵母PCR檢測試劑盒

兔脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1ELISA試劑盒

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

 


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