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人大隱靜脈內(nèi)皮細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-10-19 10:26:58瀏覽次數(shù):106次

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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

       產(chǎn)品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標準。

      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

產(chǎn)品名稱

 人大隱靜脈內(nèi)皮細胞

 規(guī)格

 5×105

 貨號

 XG-X6396

 

注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

MOPS醇中正醇溶液標準物質(zhì)anti- ARMCX1 antibody人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒

MOPSO乙醇中正醇溶液標準物質(zhì)anti- ARMCX2 antibody人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒

MOPSO sodium salt二硫化碳中異醇溶液標準物質(zhì)anti- ARMCX3 antibody人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒

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3 3' 5 5'-TETRAMETHYLBENZIDINE FREE BASE乙醇中正醇溶液標準物質(zhì)anti- ARNT,HIF1B antibody人基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒

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Human OTF2A (Octamer Transcription Factor 2A) ELISA Kit周期蛋白結(jié)合蛋白抗體anti- PPOX antibody血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Human OTF2B (Octamer Transcription Factor 2B) ELISA Kit鈣通道L型α2多肽抗體anti- PPP1CB antibody簇集蛋白(CLU)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Human TR (Targeted Ribonuclease) ELISA KitL型電壓依賴型鈣通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗體anti- PPP1CB-Specific antibody成纖維細胞生長因子受體1(FGFR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Human PRDX5 (Peroxiredoxin 5) ELISA KitL型電壓依賴型鈣通道β4抗體anti- PPP1CC antibody血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Human IL1R1 (Interleukin 1 Receptor Type I) ELISA Kit 電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體anti- PPP1CC antibody早期生長應(yīng)答因子1(EGR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Human PLA2G12B (Phospholipase A2, Group XII B) ELISA Kit鈣結(jié)合蛋白1抗體anti- PPP1R10 antibody神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Human IL-2Rα (Interleukin 2 Receptor Alpha) ELISA Kit 神經(jīng)型一氮合成酶結(jié)合蛋白抗體anti- PPP1R11-Specific antibody神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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