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當前位置:上海西格生物科技有限公司>>細胞培養(yǎng)>>原代細胞>> 小鼠腎成纖維細胞

小鼠腎成纖維細胞

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具體成交價以合同協議為準

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品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2020-10-20 11:53:50瀏覽次數:182次

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收到細胞如何處理?

1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 產品名稱

 規(guī)格

 貨號

 小鼠腎成纖維細胞

 5×105

XG-X6488

       產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。

      保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。

 

細胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細胞懸浮生長。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

Phosphorus化學需氧量-鉻(CODCr)anti- Cathepsin H antibody人脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒

Gibberellic acid水中化學需氧量標準溶液-(COD-Cr)anti- Cathepsin K antibody人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒

Toosendanin水中化學需氧量標準溶液-(COD-Cr)anti- Cathepsin L antibody人β-促脂素(β-LPH)ELISA試劑盒

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Calcium hypophosphite化學需氧量標準溶液(COD-鉻法)anti- CAV3 antibody人乙胺碘呋酮(AD)ELISA試劑盒

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小鼠腎成纖維細胞Human NT-ProANP (N-Terminal Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit 細胞角蛋白1抗體anti- RPL12 antibody融合蛋白(FUS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Human Dyn (Big Dynorphin) ELISA Kit巨細胞病PP65/CMV低基質脂蛋白抗體anti- RPL13 antibody黑素轉鐵蛋白(MFI2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Human DSP (Desmoplakin) ELISA Kit淋巴細胞功能相關抗原-3抗體anti- RPL13A antibody視神經病變誘導反應蛋白(OPTN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Human DSG-E1 (Desmogleins 1) ELISA KitNK細胞表面抑制性受體CD94抗體anti- RPL14 antibody8-羥基糖苷酶1(OGG1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Human SM/SPH (Sphingomyelin) ELISA Kit皮膚T細胞虜獲趨化因子抗體anti- RPL15 antibodyDNA糖基化酶(UNG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Human ERCC1 (Excision Repair Cross Complementing Rodent Repair Deficiency Complementation 1) ELISA KitCD2抗體anti- RPL17 antibody胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Human HJV/HFE2 (Hemojuvelin/Hemochromatosis Type 2) ELISA KitCD5L抗體anti- RPL18A antibody單鏈選擇性單功能DNA糖基化酶1(SMUG1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Human KLK1 (Kallikrein 1) ELISA KitCD6抗體anti- RPL18A antibodyN-基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

公司產品采用干冰運輸,經過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

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