產(chǎn)品描述：公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

Martin Broth,Modifie酮中基蟲畏標(biāo)準(zhǔn)品anti- CDX1 antibody人腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

FUNGI AGAR BASE MODIFIED KIMMIG醇中安果標(biāo)準(zhǔn)品-安硫anti- CDX2 antibody人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒

CalciuM腈中安果標(biāo)準(zhǔn)品(安硫)anti- CDX2 antibody人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒

NA醇中庚烯標(biāo)準(zhǔn)品anti- CDX4 antibody人巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒

CASEIN-HAMMERSTEN酮中庚烯標(biāo)準(zhǔn)品-(二環(huán)庚)anti- CDYL antibody人凝膠原蛋白(gelson)ELISA試劑盒

Sodium caseinate醇中生物烯菊酯標(biāo)準(zhǔn)品anti- CEA antibody人踝蛋白(talin)ELISA試劑盒

Benzyl glycinate p-toluenesulfonate醇中猛殺威溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)anti- CEACAM21 antibody人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒

Glycolic acid酮中茚蟲威標(biāo)準(zhǔn)品anti- CEACAM3-Specific antibody小鼠FMS樣激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒

小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞Human SEPP1 (Selenoprotein P, Plasma) ELISA KitDHX15蛋白抗體anti- Secretogranin III antibodyEGF樣域蛋白7(EGFL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Human HA (Hemagglutinin) ELISA KitDIAPH2蛋白抗體anti- Secretogranin V antibodyT-細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Human SGK2 (Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase 2) ELISA Kit酸化蓬亂蛋白2抗體anti- SECTM1 antibody醛糖還原酶相似蛋白1(ARL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Human ALB (Albumin) ELISA KitWnt通路抑制因子2抗體anti- Securin/PTTG1 antibody胞外5'-核苷酸酶(NT5E)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Human SAA (Serum Amyloid A) ELISA Kit誘捕受體2抗體anti- Securin/PTTG1 antibody胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Human SEMA4C (Semaphorin 4C) ELISA KitDNA基轉(zhuǎn)移酶相關(guān)蛋白1抗體anti- Seladin 1 antibodyS100鈣結(jié)合蛋白A5(S100A5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Human CR1 (Complement Receptor type 1) ELISA Kit減數(shù)分裂同源蛋白DMC1抗體anti- SELK antibody纖維蛋白原γ(FGγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Human MFG-E8 (Milk Fat Globule EGF Factor 8) ELISA KitDNA連接酶3抗體anti- SELPLG antibody促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素受體1(CRHR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

培養(yǎng)步驟：

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。