好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海西格生物科技有限公司
初級會員 | 第6年

18930344717

當前位置:上海西格生物科技有限公司>>細胞培養(yǎng)>>人源腫瘤細胞>> 人膠質瘤組織源細胞

人膠質瘤組織源細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2020-10-22 08:38:13瀏覽次數:287次

聯系我時,請告知來自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質產品更多>
人膠質瘤組織源細胞
上海西格生物相關產品:
毛蕊異黃酮-7-O-beta-D-葡萄糖苷; 毛蕊異黃酮苷
大黃酸?;? d-glucuronid

操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

       產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。

      保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。

產品名稱

 人膠質瘤組織源細胞

 規(guī)格

 5×105

 貨號

 XG-X6632

 

注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

CALCIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE巖石熱解標準物質anti- DLG1 antibody大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒

POTASSIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE純度標準物質anti- DLG3 antibody大鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒

Scandium trifluoromethanesulfonate煙煤物理特性和化學成分分析標準物質anti- DLG5 antibody大鼠髓脂性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

LANTHANUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE水中鉀,鈉標準溶液anti- DLGAP3 antibody大鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

Lithium triflate電導率溶液標準物質anti- DLK1 antibody大鼠前列腺酸性酸酶(PAP)ELISA試劑盒

MAGNESIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE鈦溶液標準物質anti- DLK2 antibody大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

Sodium trifluoromethanesulfonate濁度標準溶液(無)anti- DLL1-Specific antibody大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

NEODYMIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE納氏試劑anti- DLL4 antibody大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒

人膠質瘤組織源細胞Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..酸化酸神經膜抗體anti- TBXAS1 antibodyⅤ型膠原α2(COL5α2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

frozen酸化DNA損傷修復基因XRCC9抗體anti- TC10 antibody細胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Rhodobacter sphaeroides (van Niel) Imhoff e ..細絲蛋白A抗體anti- TCEA1 antibodyC1q腫瘤壞死因子相關蛋白9(C1QTNF9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, humanDNA損傷修復基因XRCC9抗體anti- TCEA3 antibody角蛋白16(KRT16)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

frozen酸化載脂蛋白A1抗體anti- TCEAL7 antibody層粘連蛋白γ1(LAMγ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, human細胞外基質蛋白FRAS1抗體anti- TCEB1 antibodySmad同源物2(Smad2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

freeze-dried叉頭蛋白N1抗體anti- TCEB2 antibody神經外營養(yǎng)蛋白1(NXPH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白2/5抗體anti- TCEB3 antibody唾液酸酶2(SIAL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
亚洲av一区二区在线看| 日韩亚洲AV无码一区二区不卡| 免费观看的黄视频一级国产| 强伦人妻一区二区三区视频18| 老司机精品成人无码AV| 久久精品国产亚洲av伦理| 国产福利一区二区精品秒拍| 大鸡巴狂插嫩逼视频| 99草草视频在线精品| 97人人澡人人爽人人揉| 在线免费观看一区二区三区| 成人毛片一级特黄| 久久久久亚洲精品无码系列| 欧美日韩欧美国产中文字幕| 日本亚洲欧洲一区二区| 国产精品999午夜激情| 色噜噜AV亚洲色一区二区| 91精品国产剧情欧美一区二区| 日韩人妻无码中字一区二区| 市长含着秘书的奶头| 欧美成人精品一区二区免费看| 午夜色大片在线免费观看| 天堂丝袜人妻中文字幕在线| 中文字幕 av一区二区| 精品国产99亚洲一区二区三区| 男生操女生无马赛克免费| 天天天天天干夜夜夜夜夜操| 国产美女色诱视频又又酱| 成年人的一级黄色带| 美国毛片亚洲社区成人看| 瓯美在线免费视频笫一区第二区| 少妇无套带白浆嗯呢啊污| 日本一区二区三区高潮喷吹| 欧美精品国产一区二区在线观看| 无码av一区二区大桥久未| 交换夫妇4中文字幕| 公交车上被后入搞逼漫画| 大肉棒操小骚穴视频| 亚洲男人的天堂2021| 女人被男人操到高潮视频| 日本亚欧乱色视频69室|