人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取物【Human Lymph : Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cell Derivatives】
人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取的，人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞從正常人淋巴管組織制備。正常人淋巴管組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人淋巴管內(nèi)皮組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

CalciuM phosphate Monobasic;Acid calciuM phosphate;PriMary calciuM phosphate;MonocalciuM phosphate;CalciuM bis(hydrogen phosphate)hydrate;CalciuM dihydrogen phosphate燒結(jié)礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)anti- FGF12 antibody兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒

CalciuM pyrophosphate燒結(jié)礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)anti- FGF13 antibody兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒

CalciuM silicate;Wollastonite燒結(jié)礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)anti- FGF16-Specific antibody兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒

CalciuM Stearate (AS)燒結(jié)礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)anti- FGF17 antibody兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒

CalciuM Sulfate (AS);Selenite;Satin spar;Terra alba;Native calciuM sulfate;Precipitated calciuM sulfate;Satinite;Mineral white純鐵(99.94)anti- FGF18 antibody兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒

CalciuM sulfiteZBM129焦碳11#anti- FGF2 antibody兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

Calcon carboxylic acid;1-(2-Hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo)-2-hydroxy-3-naphthoic acidZBM118焦碳10#anti- FGF5 antibody兔子細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒

2-OxohexamethylenimineZBM117焦碳9#anti- FGF8 antibody兔子細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取物Homo sapiens, human酸化糖原合酶激酶-3α抗體anti- UCHL5 antibodyMetaxin 3蛋白(MTX3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Sphingobium herbicidovorans (Zipper et al.) ..半乳糖腦苷脂酶抗體anti- UCHL5IP antibody軸突生長(zhǎng)誘向因子5(Ntn5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

frozen葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白10抗體anti- UCK1 antibody假尿苷酸合酶3(PUS3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

frozenDNA修復(fù)蛋白GIYD2抗體anti- UCK2 antibodyAnoctamin 10蛋白(ANO10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..G激酶錨定蛋白1抗體anti- UCKL1 antibodyAkirin 1蛋白(AKIRIN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Mycobacterium shottsii Rhodes et al.生長(zhǎng)抑制和分化相關(guān)蛋白抗體anti- UCMA antibodyTectonic 2蛋白(TCTN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Monacrosporium parvicollis (Drechsler) Cook ..生發(fā)中心相關(guān)核蛋白MCM3抗體anti- UCN2 antibodyN-α-酰轉(zhuǎn)移酶40(NαA40)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Cochliobolus stenospilus (Drechsler) Matsum ..生長(zhǎng)休止特定蛋白1抗體anti- UCP1 antibody核仁蛋白10(0)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

培養(yǎng)步驟：

對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。