人肝癌組織源細(xì)胞提取物【Human Cancer: Liver Cancer Tissues Cells Derivatives】
人肝癌組織源細(xì)胞細(xì)胞提取物是從人原代肝癌組織源細(xì)胞細(xì)胞提取的，人原代肝癌組織源細(xì)胞細(xì)胞從人肝癌組織組織制備。人肝癌組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人肝癌組織源組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1. 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

DE52 Pre-swollen AIEC Media (DEAE-纖維素)酮中11種有機(jī)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液anti- Follistatin antibody蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)ELISA試劑盒

DE52Microgranular Pre-swollen (DEAE-纖維素)亞氯酸鹽anti- FOLR1 antibody紅螯光殼螯蝦卵黃脂蛋白/卵黃蛋白(Lv/Vn)ELISA試劑盒

Decahydronaphthalene氯酸鹽anti- FOLR1 antibody羅氏沼蝦諾達(dá)病(MrNV)ELISA試劑盒

Decanoic acid;Decatoic acid;Decylic acid;Decoic acid;Nonane-α-carboxylic acid靛藍(lán)純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)anti- FOSL2 antibodyα-銀環(huán)蛇素(α-BGT)ELISA試劑盒

Dehydroacetic acid;DHA;2-Acetyl-5-hydroxy-3-oxo-4-hexenoic acid δ-lactone;Methylacetopyronone醇中咪鮮胺溶液anti- FOXA1 antibody大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)ELISA試劑盒

Deoxycholic acid;(3α,5β,12α)-3,12-Dihydroxy-5-cholan-24-oic acid;17β-(1-Methyl-3-carboxypropyl)etiocholane-3α,12α-diol;5β-Cholan-24-oic acid-3α,12α-diol;Choleic acid腈中氯化基汞溶液anti- FOXA2 antibody(AFT)ELISA試劑盒

Maltodextrin土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)-新疆石河子市灰鈣土anti- FOXB1 antibody蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒

D-GlucosaMinic acid;GlucosaMic acid;ChitosaMinic acid;2-AMino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanoic acid土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)-新疆鄯善鹽土anti- FOXC1 antibody牛酮檢測(acetone)ELISA試劑盒

人肝癌組織源細(xì)胞提取物frozenGTP酶IMAP家族成員4抗體anti- USP2 antibodyNADH脫酶3(ND3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Streptomyces mediocidicus (Labeda) Wellingt ..GTP酶IMAP家族成員5抗體anti- USP2 antibodyNADH脫酶4(ND4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體anti- USP20 antibodyNADH脫酶5(ND5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Pseudomonas reptilivora Caldwell and RyersonGTP酶IMAP家族成員7抗體anti- USP21 antibodyNADH脫酶6(ND6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, humanGTP酶IMAP家族成員8抗體anti- USP22 antibody信號素4G(SEMA4G)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白1抗體anti- USP24 antibody肌球蛋白ⅠH(MYO1H)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Helicobacter winghamensis Melito et al.G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白3抗體anti- USP25 antibody分揀連接蛋白11(SNX11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Tubakia japonica (Saccardo) Sutton, anamorph顆粒溶素抗體anti- USP28 antibody分揀連接蛋白12(SNX12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

培養(yǎng)步驟：

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。