公司產(chǎn)品采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

小鼠腎足突細(xì)胞提取物【Mouse Kidney: Normal Kidney Derivatives】
小鼠腎足突細(xì)胞提取物是從小鼠原代腎足突細(xì)胞提取的，小鼠原代腎足突細(xì)胞從正常小鼠腎組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠腎足突組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細(xì)胞懸浮生長(zhǎng)。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

SodiuM fluorosilicate;SodiuM silicofluo rate;SodiuM hexafluorosilicate;SodiuM fluosilicide;Salufer混標(biāo)(17組分)（LCMS定制6，中國(guó)藥典農(nóng)殘檢測(cè)）anti- HARS2 antibody組蛋白H2B(H2B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

SodiuM forMaldehydesulfoxylate;Rongalite;ForMopan;ForMosul;Hydrolit;SodiuM forMaldehydehydrosulfite;SodiuM hydroxyMethanesulfinate;SodiuM Methanalsulfoxylate;ForMaldehyde sodiuM sulfoxylatePCB套裝(Aroclor 1016， 1232， 1248， 1260anti- HAS3 antibodyⅣ型膠原(COL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

SodiuM glycollate;SodiuM glycolate;Glycollic acid sodiuM saltPCB套裝(Aroclor 1016， 1232， 1248， 1260anti- HAS3 antibody糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

SodiuM hippurate;BenzaMinoaceticacid sodiuM salt;N-Benzoylglycine sodiuM salt;Hippuric acid sodiuM saltEPA Method 525.1-Capillary Solutionanti- HAT1 antibody糖皮質(zhì)激素受體β(GRβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

SodiuM hydrogen difluoride;SodiuM bifluorideEPA Method 525.2-Capillary Solutionanti- HA-Tag antibody1,3-二酸甘油酸(1,3-BPG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

SodiuM hydrogen phthalate;o-Phthalic acid MonosodiuM salt4種EPA 525.2 內(nèi)標(biāo)混標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)品anti- HAUS3 antibody高遷移率族蛋白17(HMG17)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

SodiuM hydrogen tartrate;SodiuM acid tartrate4種EPA 525 替代物混標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)品anti- HAUS4 antibody胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

SodiuM iodate10種PCB混標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)品anti- HAX1 antibody蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

小鼠腎足突細(xì)胞提取物Corynebacterium glutamicum (Kinoshita et al ..Fas相互作用蛋白激酶2抗體Bovine PRL(Prolactin) ELISA KitProminin 2蛋白(PROM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Rattus norvegicus, ratFas相互作用蛋白激酶3抗體Bovine P21(Cyclin-dependent Kinase Inhibitor 1A) ELISA Kit唾液酸酶4(SIAL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Rhodotorula phylloplana (Shivas et Rodrigue ..高度發(fā)散同源異型盒蛋白抗體Bovine SAA(Serum amyloid A protein) ELISA KitAtlastin 3蛋白(ATL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Madurella grisea Mackinnon et al.熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1抗體Bovine Pg(Progesterone) ELISA KitAtlastin 2蛋白(ATL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Homo sapiens, human卟膽原脫氨酶抗體Bovine NEFA(Non-ester fatty acid) ELISA KitAtlastin 1蛋白(ATL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白抗體Bovine IL-6(Interleukin 6) ELISA Kit嵌合蛋白1(CHN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..肝癌衍生生長(zhǎng)因子2抗體Bovine KISS(Kisspeptin) ELISA Kit血小板親和蛋白3(PKP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Streptococcus salivarius subsp.salivariu ..類皰疹病8抗體Bovine HSP60(Heat shock protein 60) ELISA Kit血小板親和蛋白4(PKP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

收到細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。